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临床试验/ChiCTR2300073962
ChiCTR2300073962已完成Unknown

慢性心力衰竭患者心力衰竭清单表管理的有效性

未提供1 个研究点 分布在 1 个国家开始时间: 2017年6月30日最近更新:
适应症

试验速览

阶段
Unknown
状态
已完成
试验地点
1
主要终点
心脏超声

研究概览

简要总结

心衰管理方案可以改善患者预后的观点备受争议。本研究探讨心力衰竭清单表的管理是否比常规护理更有助于减少慢性心力衰竭患者的不良健康结局。

研究设计

研究类型
Interventional
主要目的
随机平行对照
盲法

入排标准

年龄范围
18 至 75(—)
性别
All

入选标准

  • (1)成年 CHF 合并中重度慢性心力衰竭患者[纽约心脏协会(NYHA)功能分级 II 至 IV 级。根据典型体征和症状及心脏结构和功能异常诊断心力衰竭:超声心动图显示左心室射血分数(LVEF)≤45%(半年内超声心动图结果)
  • (2)病人年龄在 18-75 岁;
  • (3)病人和家属签署知情同意书;

排除标准

  • 严重合并症(心包积液、缩窄性心包炎等心外疾病、恶性肿瘤、严重肝肾功能不全、严重血液病)、功能或认知障碍、参与任何其他相关研究、不愿参加本研究、药物滥用的患者。

研究组 & 干预措施

心衰清单组

常规治疗组

结局指标

主要结局

心脏超声

次要结局

  • N 末端 B 型利钠肽

研究者

发起方
未提供

研究点 (1)

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