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临床试验/ChiCTR-IOR-16009763
ChiCTR-IOR-16009763进行中(未招募)不适用

预防术后恶心呕吐失败后优化补救方案的研究

无资金来源1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 60 人开始时间: 1990年1月1日最近更新:

试验速览

阶段
不适用
状态
进行中(未招募)
发起方
入组人数
60
试验地点
1
主要终点
恶心呕吐视觉模拟评分

研究概览

简要总结

预防术后恶心呕吐失败后优化补救治疗方案

研究设计

研究类型
干预性研究
主要目的
随机平行对照

入排标准

年龄范围
18 至 60(—)
性别
All

入选标准

  • 全麻术后在给予预防术后恶心呕吐药物后,仍发生术后恶心呕吐的患者,年龄 18-60 岁,ASA 分级 1-2 级

排除标准

  • 未提供

研究组 & 干预措施

氟哌利多组

氟哌利多 0.625mg

胃复安组

胃复安 10mg

丙泊酚组

丙泊酚 20mg

结局指标

主要结局

恶心呕吐视觉模拟评分

次要结局

未报告次要终点

研究者

发起方
无资金来源

研究点 (1)

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