CTR20180511进行中（未招募）不适用
空腹口服吲达帕胺片在中国成年健康志愿者中随机、开放、单剂量、两周期双交叉、单中心、生物等效性临床研究
未提供1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 24 人开始时间: 2018年4月16日
试验速览
- 阶段
- 不适用
- 状态
- 进行中（未招募）
- 入组人数
- 24
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- （1）Cmax：达峰浓度，为实测值； （2）AUC0-t：零时间到最终采血点的血药浓度-时间曲线下面积，采用梯形法计 算； （3）AUC0-∞：零时间到无限大时间的血药浓度-时间曲线下面积；
研究概览
简要总结
暂无简介。
详细描述
健康成年受试者分别空腹口服单剂量吲达帕胺片受试制剂与参比制剂后，以药代动力学参数为终点评价指标，评价国药集团工业有限公司生产的吲达帕胺片是否与法国施维雅（Servier）制药公司生产的纳催离®具有生物等效性及观察受试制剂吲达帕胺片和参比制剂吲达帕胺片（纳催离®）在健康受试者中的安全性。
研究设计
- 研究类型
- 生物等效性试验/生物利用度试验
- 分配方式
- 随机化
- 干预模型
- 交叉设计
- 盲法
- 开放
入排标准
- 年龄范围
- 18岁(最小年龄) 至 65岁(最大年龄)（—）
- 性别
- All
- 接受健康志愿者
- 是
入选标准
- •健康男性或女性受试者，其中女性受试者需有适当比例；
- •18 周岁≤年龄≤65 周岁；
- •男性体重≥50kg，女性体重≥45kg，体重指数（BMI）在 19.0~26.0 kg/m2 之间（BMI=体重（kg）/身高 2（m2））（含 19.0 和 26.0 kg/m2）；
- •健康情况良好，无心、肝、肾、血液和淋巴、免疫、内分泌、消化道、呼吸系统、神经系统以及代谢异常等病史；
- •具有与医护人员正常交流的能力并遵守医院有关管理规定，理解和遵守研究要求；
- •必须能够阅读和理解知情同意书中的内容，自愿受试并签署知情同意书。
排除标准
- •体格检查、生命体征检查、心电图或实验室检查异常（经临床医师判断有临床意义），或未完成检查；
- •过敏体质，如对已知两种或以上物质过敏史者，或已知对本品、磺胺类药物以及相关辅料有既往过敏史者；
- •有哮喘、慢性支气管炎以及其他支气管痉挛病史者
- •在试验前 3 个月内接受过手术，或者计划在研究期间进行手术者，及凡接受过会影响药物吸收、分布、代谢、排泄的手术者；
- •筛选前 4 周内接受过疫苗接种者；
- •试验前 3 个月内参加过任何一项药物临床试验，使用过本试验相关药物以及非本人来参加临床试验者；
- •在首次服用试验药物前 14 天内，服用处方药或非处方产品（包括维生素和矿物质及中药）的受试者；
- •在首次服用试验药物前 3 个月内使用过碘胺酮者；
- •3 个月内有捐献血液或大量失血（超过 200 mL）的经历，或者计划在研究期间捐献、输入血液或血液制品（女性生理期失血除外）；
- •近 3 个月酒精摄入量平均每周超过 14 个单位（1 单位=10 mL 乙醇，即 1 单位=200mL 酒精量为 5%的啤酒或 25 mL 酒精量为 40%的烈酒或 83 mL 酒精量为 12%的葡萄酒）者，或试验期间不能禁酒者；
- •试验前 3 个月每日吸烟量＞5 支者，或试验期间不能停止使用任何烟草类产品者；
- •乙肝表面抗原、丙型肝炎病毒抗体、抗人类免疫缺陷病毒抗体或抗梅毒螺旋体特异性抗体检查有一项或一项以上阳性者（超出正常值范围）；
- •半乳糖不耐受、酵素缺乏症以及葡萄糖、半乳糖吸收不良者；
- •不能耐受静脉穿刺，有晕针晕血史者；
- •对饮食有特殊要求，不能遵守统一饮食者；
- •有药物滥用史和 / 或药物依赖史者；
- •试验期间不能停止饮用茶、咖啡和 / 或含咖啡因的饮料者；
- •试验期间受试者或其伴侣不愿使用医学上有效的避孕方法进行避孕者，且半年内有生育计划者；
- •哺乳期和已怀孕的女性；
- •尿液药物筛查和酒精呼气测试呈阳性者；
- •试验前 30 天内使用口服避孕药者；
- •试验前 6 个月内使用长效雌激素或孕激素注射剂或口服片者；
- •育龄女性试验前 14 天内与伴侣发生非保护性性行为者；
- •有妊娠可能的女性尿妊娠 / 血妊娠检测阳性；
- •研究者判断该受试者不能完成本研究，或认为该受试者参与本研究可能会造成伤害的其他情况。
结局指标
主要结局
（1）Cmax：达峰浓度，为实测值； （2）AUC0-t：零时间到最终采血点的血药浓度-时间曲线下面积，采用梯形法计 算； （3）AUC0-∞：零时间到无限大时间的血药浓度-时间曲线下面积；
时间窗: 给药前 1 小时至给药后 72 小时
次要结局
- （1）Tmax：达峰时间，为实测值； （2）ke：表观末端消除速率常数，由消除相浓度点取半对数线性回归而得； （3）t1/2：消除半衰期， t1/2=ln(2)/ke； （4）CL：血浆药物清除率， CL=D/AUC； （5）Vd：表观分布容积， Vd=(CL)/ke； （6）AUC0-t/AUC0-inf Ratio：零时间到最终采血点的血药浓度-时间曲线下面积与零时间到无限大时间的血药浓度-时间曲线下面积比值； （7）Residual area Ratio： 残留面积百分比。以[(AUC0-∞-AUC0-t)/AUC0-∞]×100%计算。(给药前 1 小时至给药后 72 小时)
研究者
王倩
国药集团工业有限公司
研究点 (1)
Loading locations...