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临床试验/ChiCTR2200057876
ChiCTR2200057876尚未招募Unknown

GLIM 标准在我国住院心力衰竭患者营养不良评定中的应用价值研究

未提供1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 202 人开始时间: 2021年9月30日最近更新:
适应症

试验速览

阶段
Unknown
状态
尚未招募
入组人数
202
试验地点
1
主要终点
30 天/90 天/1 年非计划性再入院

研究概览

简要总结

本研究的目的是确定由 GLIM 标准定义的营养不良的患病率和预后含义,并将其与先前评定营养不良的工具 SGA(Generated Subjective Global Assessment, SGA)进行比较,以评估 GLIM 在心力衰竭住院患者中的临床应用价值。

研究设计

研究类型
Observational

入排标准

年龄范围
18 至 90(—)
性别
All

入选标准

  • 2.以心力衰竭为主要诊断之一;
  • 3.纽约心脏病协会心功能分级Ⅱ~Ⅳa 级;
  • 5.神志清楚,可配合完成营养评估;
  • 6.签署知情同意,自愿参加本研究。

排除标准

  • 1.合并系统性炎症疾病、恶性肿瘤或肝肾功能衰竭的患者;
  • 2.既往有心脏移植或左心室辅助装置治疗史;
  • 3.体内已携带心脏植入式电子设备(起搏器 (pacemaker, PM)、埋藏式除颤器 (Implantable Cardioverter Defibrillator, ICD)、心脏再同步治疗仪(Cardiac Resynchronization Therapy, CRT P/D)和长期植入式监护记录仪(ILR/ICM))的患者;
  • 5.妊娠或围产期患者;
  • 6.住院时间≤24 小时。

研究组 & 干预措施

心力衰竭

结局指标

主要结局

30 天/90 天/1 年非计划性再入院

30 天/90 天/1 年全因死亡

次要结局

  • 住院时间
  • 住院费用
  • 上臂围
  • 小腿围
  • 握力
  • 四肢骨骼肌质量指数

研究者

发起方
未提供

研究点 (1)

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