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临床试验/ChiCTR2200067001
ChiCTR2200067001尚未招募Unknown

探究房颤患者射频消融术后转归的前瞻性观察性队列研究

未提供1 个研究点 分布在 1 个国家开始时间: 2023年1月1日最近更新:
适应症

试验速览

阶段
Unknown
状态
尚未招募
试验地点
1
主要终点
复发

研究概览

简要总结

通过单中心数据,建立射频消融后的房颤患者前瞻性观察性队列,通过随访调查分析真实世界中房颤患者射频消融术后的转归。

研究设计

研究类型
Observational

入排标准

年龄范围
18 至 99(—)
性别
All

入选标准

  • 1.至浙江大学医学院附属第一医院心血管内科行房颤射频消融的患者;
  • 2.签署研究知情同意书。

排除标准

  • 1.既往有过房颤射频消融术史的患者;
  • 2.既往行左心耳封堵术的患者;
  • 3.既往行外科房颤消融或外科左心耳结扎术的患者;
  • 4.本次经房颤射频消融术仍无法转为窦性心律的患者。

研究组 & 干预措施

房颤组

结局指标

主要结局

复发

次要结局

  • 全因死亡
  • 心血管死亡
  • 心血管再入院
  • 栓塞时间
  • 恶性肿瘤

研究者

发起方
未提供

研究点 (1)

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