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临床试验/JPRN-UMIN000019501
JPRN-UMIN000019501尚未招募未知

Evaluation of efficacy of dose-adjusted intravenous busulfan in allogeneic hematopoietic stem cell transplantation by analyzing busulfan concentration in dried blood spot method. - Evaluation of efficacy of dose-adjusted intravenous busulfan by DBS method.

Kurashiki Central Hospital0 个研究点目标入组 50 人开始时间: 2015年11月1日最近更新:
适应症

试验速览

阶段
未知
状态
尚未招募
入组人数
50

研究概览

简要总结

暂无简介。

研究设计

研究类型
Interventional

入排标准

年龄范围
16years-old 至 70years-old(—)
性别
All

入选标准

  • 未提供

排除标准

  • 1. positive for anti-HIV antibody 2. positive for Hbs antigen 3. active another malignancy 4. uncontrollable psychological disorders 5. uncontrollable active infection 6. known hypersensitivity to busulfan 7. pregnant women 8. Patients judged as inappropriate for this study by physicians

研究者

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