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临床试验/ChiCTR2500104492
ChiCTR2500104492尚未招募不适用

ITGA4、ITGB6 在逆转结直肠癌 5-FU 耐药中的作用及机制研究

浙江省医药卫生科技计划项目1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 120 人开始时间: 2025年1月1日最近更新:

试验速览

阶段
不适用
状态
尚未招募
发起方
入组人数
120
试验地点
1
主要终点
ITGA4 和 ITGB6 基因的表达状态

研究概览

简要总结

(1)采用网络药理学和生信学筛选 5-FU 在 CRC 中耐药的可能潜在靶点。 (2)分析目标靶点的表达水平与 CRC 的发生、发展及临床转归的相关性。 (3)体内外实验阐明目标靶基因在 CRC 中的生物学功能,初步揭示目标靶基因在 CRC 中逆转 5-FU 耐药的作用机制。

研究设计

研究类型
观察性研究
主要目的
横断面
盲法

入排标准

性别
All

入选标准

  • 1.有明确病理,参照 WHOF(2018 年)肿瘤分类消化系统肿瘤病理学及遗传学结直肠癌定义进行诊断符合结直肠癌;
  • 2.结合影像、内镜等检查结果,参照 2017FNCCN 结肠癌 TNM 分期诊断为 II 期或 III 期;
  • 3.为初治患者,未接受化疗、放疗及靶向治疗,拟行结肠癌根治术;

排除标准

  • 不符合纳入标准或者虽符合纳入标准,但 pTNM 分期为非 II 期或 III 期患者选择受试者的步骤;

研究组 & 干预措施

对照组

样本组

结局指标

主要结局

ITGA4 和 ITGB6 基因的表达状态

时间窗: 取结肠癌样本后一周内

次要结局

未报告次要终点

研究者

发起方
浙江省医药卫生科技计划项目

研究点 (1)

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