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临床试验/ChiCTR2000036066
ChiCTR2000036066已完成早期 1 期

经皮穴位电刺激与利多卡因复合预防丙泊酚注射痛的临床研究

课题经费1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 180 人开始时间: 2020年9月1日最近更新:

试验速览

阶段
早期 1 期
状态
已完成
发起方
入组人数
180
试验地点
1
主要终点
疼痛评分

研究概览

简要总结

探讨经皮穴位电刺激预刺激复合利多卡因对预防丙泊酚注射痛的作用,观察其镇痛效果及是否可减少术后并发症、促进患者术后的快速康复等。

研究设计

研究类型
干预性研究
主要目的
随机平行对照
盲法
未说明

入排标准

年龄范围
18 至 65(—)
性别
Female

入选标准

  • 1、年龄 18~65 岁择期行无痛宫腔镜检查和治疗的女性患者
  • 2、ASA 分级为 I-Ⅱ级
  • 3、体重指数为 18-31 kg/m2
  • 4、无丙泊酚及利多卡因等术中用药禁忌证
  • 5、对本预处理方案已知情同意者

排除标准

  • 1、经穴局部和所在经络有手术切口或手术瘢痕
  • 2、经穴局部有皮肤感染的患者
  • 3、有上肢或者下肢神经损伤的患者
  • 5、近四周内参加过其它临床试验患者
  • 6、不能理解 NRS 评分
  • 7、有脂类药物、丙泊酚、局麻药(利多卡因)及全麻药物过敏史的患者
  • 8、有前臂血栓性静脉炎或者急慢性疼痛综合征的患者
  • 9、有消化道溃疡及镇痛和镇静药物滥用等病史
  • 10、有严重精神疾病或存在语言交流障碍的患者
  • 11、既往有慢性疼痛综合征、血栓性静脉炎、神经系统疾病的患者
  • 12、研究者认为不适合参加此次试验者。

研究组 & 干预措施

空白组

利多卡因组

利多卡因

TAES 组

TEAS

利多卡因加 TEAS 组

利多卡因加 TEAs

结局指标

主要结局

疼痛评分

次要结局

未报告次要终点

研究者

发起方
课题经费

研究点 (1)

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