ChiCTR2200061111进行中（未招募）不适用
全身麻醉复合经皮穴位电刺激在减轻阿片药物诱导痛觉敏化的作用研究
重庆市自然科学基金1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 60 人开始时间: 2022年6月14日最近更新:
试验速览
- 阶段
- 不适用
- 状态
- 进行中（未招募）
- 发起方
- 入组人数
- 60
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- 机械性疼痛敏感性
研究概览
简要总结
通过随机对照研究证实在术中全身麻醉复合经皮穴位电刺激在减轻阿片药物诱导痛觉敏化的作用研究
研究设计
- 研究类型
- 干预性研究
- 主要目的
- 随机平行对照
入排标准
- 年龄范围
- 18 至 70（—）
- 性别
- Female
入选标准
- •18 岁≤年龄≤70 岁；
- •患者 ASA 评分 I～Ⅲ；
- •全身麻醉下行择期妇科手术患者；
- •自愿接受术后自控静脉镇痛的患者；
- •愿意参加本研究并签署知情同意书。
排除标准
- •合并慢性疼痛或长期服用镇痛药物；
- •研究指定穴位处存在损伤或皮疹等；
- •安装临时起搏器的产妇；
- •任何原因不能配合研究。
研究组 & 干预措施
试验组
经皮穴位电刺激
对照组
空白干预
结局指标
主要结局
机械性疼痛敏感性
时间窗: 术前 30 分钟、术后 30 分钟和 24 小时
术后疼痛评分
时间窗: 术后 6 小时、12 小时和 24 小时
镇痛需求
时间窗: 术后 6 小时、12 小时和 24 小时
次要结局
未报告次要终点
研究者
研究点 (1)
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