EUCTR2006-006112-30-FR进行中（未招募）不适用
Etude multicentrique, randomisée, en double aveugle, évaluant l'efficacité du losartan versus placebo sur la dilatation de l'aorte chez des patients présentant un syndrome de Marfan - MARFAN-SARTA
相关药物
试验速览
- 阶段
- 不适用
- 状态
- 进行中（未招募）
研究概览
简要总结
暂无简介。
研究设计
- 研究类型
- Interventional clinical trial of medicinal product
入排标准
- 性别
- All
入选标准
- •- Agé d'au moins 10 ans (âge = 10 ans)
- •- Présentant un syndrome de Marfan selon les critères internationaux, avec ou sans mutation de fibrilline connue
- •- Ayant donné un consentement
- •* pour un adulte: consentement éclairé écrit et signé
- •* pour un enfant (moins de 18 ans): l'enfant et les deux parents titulaires de l'autorité parentale donnant un consentement écrit après information éclairée sur le protocole.
- •- Ayant reçu un examen médical préalable (résultats à communiquer au patient)
- •Are the trial subjects under 18? yes
- •Number of subjects for this age range:
- •F.1.2 Adults (18-64 years) yes
- •F.1.2.1 Number of subjects for this age range
- •F.1.3 Elderly (>=65 years) no
- •F.1.3.1 Number of subjects for this age range
排除标准
- •- Patient opéré de l'aorte ascendante ou opération programmée
- •- Patient non échogène
- •- Contre indication au losartan (sténose bilatérale des attères rénales ou unilatérales sur rein unique, hypersensibilité à l'un de ses constituants)
- •- Contre indication aux béta bloquants, essentiellement asthme grave
- •- Femme enceinte ou allaitant
- •- Femmes en âge de procréer n'utilisant pas de méthode contraceptive efficace
- •- Patient participant à une autre étude clinique
- •- Non affiliation à un régime de sécurité sociale ( bénéficiaire ou ayant droit)
- •- Contre-indication au lactose
- •- Galactosémie
- •- Syndrome de malabsorption du glucose et du galactose
- •- Déficit en lactase
研究者
相似试验
进行中（未招募）
1 期
Étude multicentrique, randomisée en double aveugle versus placebo évaluant l’efficacité d’un traitement par Cholécalciférol (Vitamine D3) pour retarder la conversion en SEP après un syndrome cliniquement isolé (SCI)es patients âgés de 18 à 50 ans ayant présenté depuis moins de 60 jours un SCI typique (NORB, myélite, syndrome du tronc cérébral ou sus-tentoriel) avec présence à l’IRM cérébro-médullaire de plusieurs lésions évocatrices de SEP remplissant les critères de dissémination spatiale de Swanton (SCI à haut risque de SEP) et insuffisance en vitamine D (taux = 100 nmol/L) se verront proposer de participer à la recherche.MedDRA version: 18.0Level: LLTClassification code 10028247Term: Multiple sclerosis like syndromeSystem Organ Class: 100000004852EUCTR2013-000910-40-FRCHU de Nîmes316
进行中（未招募）
1 期
Efficacia e sicurezza di finerenone in soggetti con insufficienza cardiaca cronica ad alto rischio di recidiva di scompenso acutoSubjects with chronic heart failure and reduced ejection fraction after recent heart failure decompensation and additional risk factors, either type 2 diabetes mellitus or chronic kidney disease or bothMedDRA version: 23.1Level: LLTClassification code 10076410Term: Chronic kidney disease stage 3System Organ Class: 100000004857MedDRA version: 23.1Level: LLTClassification code 10076408Term: Chronic kidney disease stage 1System Organ Class: 100000004857MedDRA version: 20.0Level: LLTClassification code 10066498Term: Cardiac failure chronic aggravatedSystem Organ Class: 100000004849MedDRA version: 21.1Level: LLTClassification code 10045242Term: Type II diabetes mellitusSystem Organ Class: 100000004861MedDRA version: 23.1Level: LLTClassification code 10076409Term: Chronic kidney disease stage 2System Organ Class: 100000004857EUCTR2015-002168-17-ITBAYER AG99,999
进行中（未招募）
不适用
2 year study of secukinumab (AIN457) treatment in patients with active Psoriatic ArthritisPsoriatic arthritisEUCTR2011-000276-34-ITOVARTIS FARMA600
进行中（未招募）
1 期
Studio in doppio cieco, randomizato, multicentrico, per valutare la sicurezza, la tollerabilita' e l?immunigenicita' di ZOSTAVAX TM somministrato da solo o contemporaneamente al vaccino anti-influenzale.Varicella-Zoster VaccineMedDRA version: 6.1 Level: SOC Classification code 10021881EUCTR2005-003035-52-ITMERCK SHARP DOHME186
进行中（未招募）
1 期
Estudio multicéntrico, doble ciego, randomizado, de 12 meses de duración, controlado con placebo, para evaluar el efecto hipolipemiante, la seguridad y la tolerabilidad de AVE5530 25 mg/día y 50mg/día en tratamiento concomitante con estatinas (inhibidores de la HMG-CoA reductasa) en pacientes con hipercolesterolemia primariaA multicenter, double-blind, randomized, 12-month, placebo-controlled study to evaluate the lipid-lowering effect, safety and tolerability of AVE5530 25 mg/day and 50mg/day when added to ongoing stable statin therapy (HMG-CoA reductase inhibitors) in patients with primary hypercholesterolemia.Hipercolesterolemia primariaPrimary HypercholesterolemiaMedDRA version: 11.0Level: LLTClassification code 10060375Term: <Manually entered code. Term in E.1.1>EUCTR2008-001550-41-ESSanofi-Aventis Recherche & Développement1,000