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临床试验/ChiCTR1800017490
ChiCTR1800017490进行中(未招募)基础科学研究

过敏性鼻炎发病期及非发病期多组学研究

中国医学科学院医学与健康创新工程1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 80 人开始时间: 2017年6月1日最近更新:
适应症

试验速览

阶段
基础科学研究
状态
进行中(未招募)
发起方
入组人数
80
试验地点
1
主要终点
外周血 RNASeq、蛋白质及多肽组学、代谢组学变化

研究概览

简要总结

利用现代组学技术(RNASeq、蛋白质组学、代谢组学)观察花粉症患者外周血 RNASeq、蛋白质及多肽组学、代谢组学变化,以期找到可能的诊断和治疗靶点。

研究设计

研究类型
病因学/相关因素研究
主要目的
单臂
盲法
N/a

入排标准

性别
All

入选标准

  • 1.至少有 2 年由蒿 / 葎草花粉引起过敏性鼻炎有 / 无季节性哮喘的病史;
  • 2.对蒿 / 葎草的皮内试验呈阳性反应,至少为++;
  • 3.蒿 / 葎草(w6/w22)血清 sIgE>2 级,可合并其他花粉过敏;排除尘螨和真菌过敏,尘螨、真菌血清 sIgE 为 0 级;

排除标准

  • 1.使用抗组胺药物 3 天以内和类固醇激素 1 个月以内;
  • 2.患有上下呼吸道感染和其他器质性疾病;
  • 3.患有肿瘤或银屑病或免疫缺陷病。

研究组 & 干预措施

Case series

Nil

结局指标

主要结局

外周血 RNASeq、蛋白质及多肽组学、代谢组学变化

粪便菌群

次要结局

未报告次要终点

研究者

发起方
中国医学科学院医学与健康创新工程

研究点 (1)

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