评价 ZXBT-1158 胶囊治疗晚期复发难治 B 细胞恶性肿瘤的安全性、耐受性、药代动力学及初步疗效的 I 期临床试验研究
试验速览
- 阶段
- 1 期
- 状态
- 进行中（未招募）
- 入组人数
- 64
- 试验地点
- 3
- 主要终点
- 最大耐受剂量（MTD），剂量限制性毒性反应（DLT）
研究概览
简要总结
暂无简介。
详细描述
Ia 剂量递增阶段主要目的：评价 ZXBT-1158 胶囊治疗晚期复发难治 B 细胞恶性肿瘤的耐受性和安全性，确定 MTD。次要目的：评价 ZXBT-1158 胶囊治疗晚期复发难治 B 细胞恶性肿瘤的初步疗效；评价单次和多次口服 ZXBT-1158 胶囊在复发难治 B 细胞恶性肿瘤患者中的人体药代动力学（PK）特征；评估 ZXBT-1158 胶囊对外周血单个核细胞（PBMCs）中 BTK 的抑制程度。 Ib 剂量扩展阶段主要目的：评价 ZXBT-1158 胶囊治疗复发难治外周 B 细胞恶性肿瘤、原发或继发中枢神经系统淋巴瘤的安全性和剂量耐受性，并确定 RP2D。次要目的：进一步评价 ZXBT-1158 胶囊治疗复发难治外周 B 细胞恶性肿瘤、原发或继发中枢神经系统淋巴瘤的初步疗效;评价单次和多次口服 ZXBT-1158 胶囊在复发难治外周 B 细胞恶性肿瘤、原发或继发中枢神经系统淋巴瘤患者中的人体药代动力学（PK）特征;评估 ZXBT-1158 胶囊对外周血单个核细胞（PBMCs）中 BTK 的抑制程度。 探索型目的：探索原发或继发中枢神经系统淋巴瘤患者的脑脊液中 ZXBT-1158 的浓度。
研究设计
- 研究类型
- 安全性
- 分配方式
- 非随机化
- 干预模型
- 单臂试验
- 主要目的
- 评价zxbt-1158胶囊治疗晚期复发难治b细胞恶性肿瘤的耐受性和安全性，确定mtd。
- 盲法
- 开放
入排标准
- 年龄范围
- 18岁(最小年龄) 至 无上限（—）
- 性别
- All
- 接受健康志愿者
- 否
入选标准
- •受试者经过全面的了解，愿意签署知情同意书。
- •年龄至少为 18 岁，性别不限。
- •入组疾病类型：病理学或细胞学确诊的如下肿瘤
- •Ia 剂量递增阶段：WHO 分类定义的 B 细胞恶性肿瘤，包括性淋巴细胞白血病 / 小淋巴细胞淋巴瘤、套细胞淋巴瘤、华氏巨球蛋白血症、滤泡性淋巴瘤、边缘区淋巴瘤、以及非生发中心型的弥漫大 B 细胞淋巴瘤患者；但不包括伯基特淋巴瘤、多发性骨髓瘤、急性淋巴性白血病、淋巴母细胞性淋巴瘤和浆细胞性淋巴瘤。
- •Ib 剂量扩展阶段：周围 B 细胞恶性肿瘤、原发性中枢神经系统淋巴瘤（PCNSL）或病理诊断为 DLBCL 的继发性中枢神经系统淋巴瘤（SCNSL）。
- •既往治疗：必须至少接受过 1 线治疗后无反应或复发（治疗过程中出现 PD 或 SD，或治 疗后出现 PD，由研究者确定需要换线），系统治疗次数≤4 次，研究者认为需要治疗且无其他更好的治疗方法。
- •影像学检查：具有可测量的病灶。此外中枢神经系统淋巴瘤患者需颅脑 MRI 或颅脑 CT 需显示疾病进展的实质性病灶；只有脑膜病变的患者要 CSF 的细胞学检查证实淋巴瘤细 胞和 / 或影像学发现和 CSF 检查相符合。
- •Ia 期剂量递增阶段：ECOG 评分为 0-1；Ib 期剂量扩展阶段：外周 B 细胞恶性肿瘤评分为 0-2 分；中枢神经系统淋巴瘤评分为 0-3。
- •预计生存期至少为 12 周。
- •充足的器官和骨髓功能，（在研究药物给药前 14 天内未接受过输血、促红细胞生成素（EPO）、促血小板生成素（TPO）、生长因子或其他医学支持治疗）：
- •血常规：中性粒细胞绝对计数（ANC）≥1.0×10^9/L ；血小板 Ia:≥100×10^9/L；Ib: ≥50×10^9/L；血红蛋白≥80g/L；
- •肾脏：血清肌酐≤1.5X 正常范围上限（ULN）；
- •肝脏：总胆红素≤1.5X ULN( Gilbert 综合征除外）；AST（SGOT）和 ALT(SGPT)≤ 2.5 X ULN 或≤5 X ULN（对于有肝转移的受试者）；
- •凝血：国际标准化比值（INR）或凝血酶原时间（PT）≤ 1.5 X ULN；部分活化凝血活酶时间（aPTT）≤1.5 X ULN。
- •在整个研究过程中和停止研究药物后的 90 天内，具有生育潜力的女性和没有不育能力的 男性必须至少与伴侣一起实施下列避孕方法中的一种：完全戒除性交、双重屏障避孕、宫内节育器或激素避孕药（激素避孕药在首次研究用药前至少 3 个月开始使用)。
- •男性受试者从开始治疗至停止治疗 90 天内禁止捐精。
排除标准
- •既往慢性淋巴瘤转化（如 Richter 综合征、前淋巴细胞白血病等）。
- •原发性 CNS 淋巴瘤 PCNSL 病理诊断为 T 细胞淋巴瘤。
- •非 PCNSL/SCNSL，有中枢神经系统浸润。
- •进行了异体干细胞移植术。
- •既往接受过 BTK 抑制剂治疗。
- •研究开始前 1 周内接受过小分子靶向治疗，2 周内接受过化疗，3 周内进行过非靶病灶放疗, 或 4 周内接受过抗体治疗，包括中枢神经系统穿透剂或部分中枢神经系统穿透剂治疗，如利妥昔单抗等，或 3 个月内进行了靶病灶放疗或自体干细胞移植术。
- •对于非中枢神经系统淋巴瘤患者：在研究药物开始给药 7 天内接受过类固醇激素（剂量相当于地塞米松>8mg/天）抗肿瘤治疗类药物；
- •对于原发或继发中枢神经系统淋巴瘤患者：
- •a.使用类固醇激素（剂量相当于地塞米松>16mg/天）抗肿瘤治疗类药物。
- •b.参加研究治疗时类固醇激素抗肿瘤剂量相当于地塞米松≤16mg/天，预计在研究治疗前 4 周内不能逐渐减量。
- •c.无大脑病变的原发颅内中枢神经系统淋巴瘤。
- •d.需要接受中枢神经系统外疾病治疗的继发性中枢神经系统淋巴瘤。
- •e.需要合并其他局部或系统治疗中枢神经系统疾病的原发性中枢神经系统淋巴瘤。
- •研究治疗开始时，既往治疗仍有未愈毒性反应,并且《不良事件通用术语标准（CTCAE）》级别超过 1 级（脱发除外）。
- •2 年内有其他活动性恶性肿瘤病史，但以下情况除外：(1)经适当治疗的宫颈原位癌；(2)局限性基底细胞癌或皮肤鳞状细胞癌；(3)既往诊断为局限性恶性肿瘤并经有治疗意图的局限性治疗(手术或其他方式)。
- •无法控制的全身感染，需要接受肠道外抗菌治疗。
- •首次给药前 4 周内接受过大型手术。
- •确诊有活动性感染，如乙型肝炎、丙型肝炎、人类免疫缺陷病毒（HIV）感染的如下血清状态：
- •HIV：抗体 (-)；
- •HBV：HBsAg (-) 且 HBcAb (-)；HBsAg (-) 且 HBcAb (+)；HBV DNA < 1000IU/mL 且研究期间给予抗病毒治疗且每月一次监测 HBV DNA；
- •HCV：抗体 (+)；HCV RNA "未检测到” (<15 IU/mL)每月一次监测 HCV RNA；
- •HIV：抗体 (+)；
- •HBV：HBsAg (+)；HBsAg (-) 且 HBcAb (+)；HBV DNA≥1000 IU/ml；
- •HCV：抗体(+)；检测到 HCV DNA；
- •不能吞服胶囊或存在显著影响胃肠道功能的疾病，例如吸收不良综合征、胃或小肠切除、症状性炎性肠病，或者部分或完全肠梗阻。
- •严重的肾脏、神经、精神、肝脏或内分泌疾病，而研究人员认为这些疾病会对受试者造成不良影响。根据研究人员的判断，如果受试者不能依从研究程序，规定和要求，则不能参与本研究。
- •正在使用强效 CYP3A4 抑制剂或者诱导剂药物。
- •入组前六个月内发生中风或者脑出血。
- •目前患有临床意义的活动性心血管疾病，如未经控制的心律失常、未经控制的高血压、充血性心力衰竭、按照纽约心脏病协会（NYHA）功能分级确定的任何 3 级或 4 级心脏病，或在筛选前 6 个月内存在心肌梗死病史。或超声心动图 (ECHO) 显示左心室射血分数 (LVEF)小于 50%（AHA, 2016）。
- •QTc>450msecs（定义为按照 Fridericia 公式 QTcF>450 msecs）或者其他显著 ECG 异常，包括二级房室传导阻滞 II 型, 三级房室传导阻滞，或者心动过缓（心室率小于每分钟 50 次）。
结局指标
主要结局
最大耐受剂量（MTD），剂量限制性毒性反应（DLT）
时间窗: DLT 观察期
单剂给药 PK 指标：AUClast、AUC0-∞、Cmax、tmax、t1/2、CL/F、Vd/F 等； 连续多次给药稳态下 PK 指标：AUCss、Cmax,ss、tmax,ss 等
时间窗: Ia 期剂量递增阶段及 Ib 期剂量扩展阶段
最大耐受剂量（MTD），剂量限制性毒性反应（DLT）
时间窗: DLT 观察期
单剂给药 PK 指标：AUClast、AUC0-∞、Cmax、tmax、t1/2、CL/F、Vd/F 等； 连续多次给药稳态下 PK 指标：AUCss、Cmax,ss、tmax,ss 等
时间窗: Ia 期剂量递增阶段及 Ib 期剂量扩展阶段
次要结局
- 生命体征、体格检查、实验室检查、ECOG 评分、不良事件、合并用药等(入组至试验结束)
- 客观缓解率（ORR）、临床获益率（CBR）、无进展生存期（PFS）等(入组至试验结束)
- 生命体征、体格检查、实验室检查、ECOG 评分、不良事件、合并用药等(入组至试验结束)
- 客观缓解率（ORR）、临床获益率（CBR）、无进展生存期（PFS）等(入组至试验结束)
研究者
肖艳桃
东莞市真兴贝特医药技术有限公司 / 广州必贝特医药技术有限公司