CTR20220460进行中（未招募）1 期
评价宫血间充质干细胞（SC01009）注射液在特发性肺纤维化患者中的安全性、耐受性、PK/PD 和初步有效性的单、多次给药剂量递增及扩展的 I 期临床研究
未提供6 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 32 人开始时间: 2022年3月7日
试验速览
- 阶段
- 1 期
- 状态
- 进行中（未招募）
- 入组人数
- 32
- 试验地点
- 6
- 主要终点
- 研究期间，不良事件 / 严重不良事件发生率，治疗前后实验室检查（血常规、血生化、尿常规、凝血功能）、生命体征、体格检查和心电图等具有临床意义的变化。
研究概览
简要总结
暂无简介。
详细描述
主要目的：评价宫血间充质干细胞（SC01009）注射液在特发性肺纤维化患者中单、多次给药的安全性。 次要目的：初步评价宫血间充质干细胞（SC01009）注射液在特发性肺纤维化患者中的有效性。 探索性目的：评价宫血间充质干细胞（SC01009）注射液在特发性肺纤维化患者中单、多次给药的药代动力学（PK）、药效学（PD）及免疫学特征。
研究设计
- 研究类型
- 其他 其他说明:安全性和有效性；药代动力学pk/药效学pd/免疫原性
- 分配方式
- 非随机化
- 干预模型
- 单臂试验
- 主要目的
- 评价宫血间充质干细胞（sc01009）注射液在特发性肺纤维化患者中单、多次给药的安全性。
- 盲法
- 开放
入排标准
- 年龄范围
- 40岁(最小年龄) 至 75岁(最大年龄)（—）
- 性别
- All
- 接受健康志愿者
- 否
入选标准
- •年龄 18~75 周岁（含边界值），男性或女性；
- •根据 2022 年 ATS/ERS/JRS/ALAT 共同发布的《特发性肺纤维化临床诊断指南》诊断为特发性肺纤维化（IPF）;
- •筛选时病情稳定至少 2 周。患者必须符合以下两者之一：a. 至筛选时至少 2 周内未接受尼达尼布和 / 或吡非尼酮治疗，或 b. 筛选时至少接受稳定方案的尼达尼布或吡非尼酮治疗 2 周，并且计划在进入本研究后继续稳定接受这一背景治疗。[稳定方案治疗的定义为患者个体能基本耐受吡非尼酮或尼达尼布治疗]；
- •用力肺活量（FVC）≥45%正常预计值，且第一秒用力呼气量 / 用力肺活量（FEV1/FVC）
- •残气量 RV≤120%正常预计值；
- •一氧化碳弥散量（DLCO）（血红蛋白校正）≥25%正常预计值
- •静息状态下动脉血氧分压（PaO2）≥60mmHg；
- •筛选时能够完成 6 分钟步行试验（6MWT）；
- •自愿签署并提供书面知情同意书。
排除标准
- •患有除 IPF 以外其他类型的间质性肺疾病（ILD），包括已知病因的 ILD（如家庭或职业环境暴露、结缔组织病和药物毒性等），肉芽肿性 ILD（如结节病），以及其他少见的 ILD（如肺泡蛋白质沉积症、肺淀粉样变等）
- •IPF 初治患者，未接受过任何治疗
- •筛选时处于 IPF 急性加重期，或筛选前 1 年内 IPF 急性加重发作或因为其他呼吸系统疾病而住院达 3 次或以上者
- •终末期肺纤维化，等待肺移植（6 个月内）
- •筛选前 6 个月内有其他肺部疾病，包括慢性阻塞性肺病（在使用支气管扩张剂后，FEV1/FVC<0.70）、肺气肿（根据 HRCT 的中心审查，肺气肿占 HRCT 的 ≥ 50%，或肺气肿的程度大于纤维化程度）、肺动脉高压（存在研究者认为会显著限制遵守研究要求的或可能影响研究安全性或疗效评估的肺动脉高压）、活动性肺结核、肺栓塞、哮喘失控、气胸、尘肺等；肺癌、闭塞性细支气管炎或其他活动性肺脏疾病；既往行肺切除术
- •目前需要使用氧疗治疗者（氧疗时间＞15h/d）
- •筛选前 4 周内有肺部感染，或有其他严重感染需抗生素治疗者
- •筛选前 6 个月内有严重心力衰竭（纽约心脏病协会新功能分级为 III 级和 IV 级）或左室射血分数<25%
- •筛选前 6 个月内有脑卒中、脑动静脉畸形、脑血管损伤等脑血管疾病者
- •有恶性肿瘤病史（充分治疗的鳞状细胞皮肤癌或基底细胞癌或原位子宫颈癌除外）；患有骨髓增生性疾病、内分泌紊乱性疾病或有明显免疫功能异常者
- •患有严重的其他系统疾病，如心肌梗死、不稳定性心绞痛、肝硬化、急性肾小球肾炎、结缔组织病，具有严重的心律失常（如室性心动过速、频发室上性心动过速、房颤、房扑等）或 II 度及 II 度以上房室传导阻滞者等
- •存在其他严重身体或精神疾病或实验室检查异常，可能增加参与研究的风险，或干扰研究治疗及研究结果，以及研究者认为不适合参与本研究的其他任何情况；
- •患有其他获得性、先天性免疫缺陷疾病
- •肝功能异常者（ALT 或 AST>2.5 倍正常值范围上限）
- •肾功能异常者（血肌酐>2.5 倍正常值上限），或筛选前 28 天内接受过透析治疗
- •任何原因造成的白细胞减少症（白细胞＜4×109/L）或粒细胞缺乏症（白细胞＜1.5×109/L 或中性粒细胞＜0.5×109/L）者
- •乙肝表面抗原、丙肝抗体、艾滋病抗体、梅毒抗体检查，有一项或一项以上阳性者（其中梅毒螺旋体抗体阳性者，需加做 RPR 检查后由研究者判断是否可以参加试验）；
- •血压控制不佳（收缩压>160mmHg，和 / 或舒张压>100mmHg）的高血压患者；
- •血糖控制不佳（空腹血糖>11.1mmol/L）的糖尿病患者
- •经研究者判断预期生存期可能小于 1 年者
- •计划接受肺移植，或有任何干细胞或实体器官移植史的患者
- •筛选前 4 周内接受过大型手术（包括肺部手术）或者伤口未愈合（诊断性手术或研究者判断受试者已经从手术中完全恢复的情况除外），或计划进行大型手术者
- •筛选前 4 周内服用高剂量糖皮质激素，如强的松>15mg/d（或等剂量其他糖皮质激素）
- •目前使用细胞毒性药物（如氯丁酸、硫唑嘌呤、环磷酰胺、甲氨蝶呤）、肺动脉高压用药（如波生坦）、未批准治疗 IPF 用药（如干扰素-γ（INF-γ）、青霉胺、环孢素、麦考酚酸）或其他治疗 IPF 用药（吡非尼酮和尼达尼布除外）仍在 5 个用药半衰期内
- •筛选前曾长期服用可能引起肺纤维化的药物，如胺碘酮、博来霉素等
- •已知或怀疑对研究药物的活性或非活性成分过敏者
- •酒精（定义为每天饮酒>2 单位 / 每周饮酒>14 单位，饮酒 1 单位相当于 360mL 啤酒或 45mL 酒精含量 40%的烈酒或 150mL 葡萄酒）或药物滥用者；
- •妊娠期、哺乳期妇女以及未行绝育手术 / 未绝经 / 不愿意在研究期间使用医学认可的有效避孕措施的育龄期妇女；未行绝育手术 / 不愿意在研究期间使用医学认可的有效避孕措施的男性
- •在筛选前 3 个月内参加过其他任何临床试验者
- •研究者认为其他不适合参加本试验的情况
结局指标
主要结局
研究期间，不良事件 / 严重不良事件发生率，治疗前后实验室检查（血常规、血生化、尿常规、凝血功能）、生命体征、体格检查和心电图等具有临床意义的变化。
时间窗: 全部研究完成
次要结局
- 治疗 4 周、12 周、24 周后，肺功能指标较基线的变化，如用力肺活量占预计值%（FVC%）、一氧化碳弥散量占预计值%（DLCO%）(全部研究完成)
- 治疗 4 周、12 周、24 周后，动脉血氧分压（PaO2）较基线的变化(全部研究完成)
- 治疗 4 周、12 周、24 周后，运动能力 6 分钟步行距离（6MWD）较基线的变化(全部研究完成)
- 治疗 4 周、12 周、24 周后，圣乔治呼吸问卷评分较基线的变化(全部研究完成)
- 治疗 12 周、24 周后，高分辨计算机断层扫描（HRCT）结果较基线的变化（如 IPF 特征性肺部影像：磨玻璃样改变、网格样改变、蜂窝样改变分别评分）(全部研究完成)
- 在剂量递增研究阶段将筛选能够表征药物 PK、PD 和免疫原性特征的敏感分子。于单、多次给药前、给药后 7 天、4 周、12 周（仅多次给药）、24 周（仅多次给药）采集血液样本。(剂量递增研究阶段完成)
- 根据剂量递增阶段获得的 PK、PD 和免疫原性相关指标的剂量-效应关系，在剂量扩展阶段将筛选更具针对性的指标进行进一步确认。多次给药前、给药后 7 天、4 周、12 周、24 周采集血液样本。(剂量扩展阶段（10 例受试者）完成)
研究者
李航
浙江生创精准医疗科技有限公司
研究点 (6)
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