ChiCTR2500105187尚未招募早期 1 期
基于异位妊娠焦虑状态和麻醉质量相关性构建术后急性疼痛风险预测模型的研究
医院或自费1 个研究点 分布在 1 个国家开始时间: 2025年4月1日最近更新:
试验速览
- 阶段
- 早期 1 期
- 状态
- 尚未招募
- 发起方
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- HPA 轴功能
研究概览
简要总结
整合异位妊娠特定人群“焦虑状态－麻醉质量－术后疼痛”三者的关联机制，构建异位妊娠抑郁状态 APSP 风险预测模型。本模型通过整合心理与麻醉双维度指标，不仅提升疼痛管理的精准性和主动性，更向着围术期医疗模式从“以病为中心”向“以患者为中心”的转型。
研究设计
- 研究类型
- 观察性研究
- 主要目的
- 病例研究
- 盲法
- 无
入排标准
- 年龄范围
- 18 至 45（—）
- 性别
- All
入选标准
- •1、患者一般状况良好，无严重的心、脑、肺、肾等重要脏器疾病；
- •2、年龄介于 18 至 45 岁之间，具备基础认知与沟通能力，能够充分理解并积极配合完成所有心理评估量表及疼痛评估工作；
- •3、所有参与病例均自愿加入本研究，并已通过宁夏回族自治区人民医院伦理委员会的审批，签署了知情同意书。
排除标准
- •1、合并有严重的心肺肝肾等重要脏器功能障碍，可能影响麻醉苏醒和术后恢复的患者；
- •2、既往有精神疾病史、神经系统疾病史，或正在服用可能影响精神状态和疼痛感知的药物者；
- •3、存在认知障碍、听力或语言障碍，无法完成相关评估者；
- •4、拒绝参加本试验者。
研究组 & 干预措施
观察组
结局指标
主要结局
HPA 轴功能
炎症因子谱
次要结局
未报告次要终点
研究者
研究点 (1)
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