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临床试验/ChiCTR2500106996
ChiCTR2500106996尚未招募Unknown

基于混合现实技术的术前访视对择期行腹腔镜手术患者术前焦虑及术后疼痛的影响

未提供1 个研究点 分布在 1 个国家开始时间: 2025年7月1日最近更新:
适应症

试验速览

阶段
Unknown
状态
尚未招募
试验地点
1
主要终点
数字评分

研究概览

简要总结

1.观察和评价基于混合现实(MR)技术的“数字化治疗系统设备”,在择期拟施行腹腔镜手术的患者进行术前访视过程中的作用及影响。 2.探索影响疼痛强度和焦虑状态的客观预测因子。

研究设计

研究类型
Interventional
主要目的
随机平行对照
盲法

入排标准

年龄范围
25 至 75(—)
性别
All

入选标准

  • 1.受试者自愿参与研究并签署知情同意书;
  • 2.年龄在 25 岁(含)至 75 岁之间(含),性别不限;
  • 3..计划进行择期腹腔镜手术的成年人(如普外科手术);
  • 4.ASA 分级Ⅱ-Ⅲ级腹腔镜手术患者;
  • 5.无头部外伤史、无立体视觉或严重听力障碍;

排除标准

  • 2.目前或以前诊断为癫痫、痴呆、偏头痛或其它神经系统疾病,可能阻碍使用混合现实或产生不良影响;
  • 3.有恶心或头晕症状;
  • 5.曾使用过 MR 等相关设备;
  • 6.目前或最近(过去 3 个月)完成其他临床研究;

研究组 & 干预措施

试验组

对照组

结局指标

主要结局

数字评分

次要结局

未报告次要终点

研究者

发起方
未提供

研究点 (1)

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