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临床试验/ChiCTR2100050670
ChiCTR2100050670招募中Unknown

ICU 成人患者谵妄发病率及相关危险因素:一项前瞻性观察性研究

未提供1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 300 人开始时间: 2021年9月1日最近更新:
适应症

试验速览

阶段
Unknown
状态
招募中
入组人数
300
试验地点
1
主要终点
谵妄发生率

研究概览

简要总结

主要目的: 1.ICU 成人不同类型谵妄(躁动型、抑郁型、混合型)发生率与预后差异; 2.ICU 成人谵妄发生相关危险因素分析。

研究设计

研究类型
Observational

入排标准

年龄范围
18 至 —(—)
性别
All

入选标准

  • 1.2021.9-2021.11 期间入住贵州医科大学附属医院 ICU;

排除标准

  • 1.严重的视力 / 听力障碍,不能有效沟通者;
  • 2.药物滥用或精神疾病者,如精神分裂、精神病或重度抑等;
  • 3.神经退行性疾病,如帕金森、老年痴呆等;
  • 4.考虑缺血缺氧性脑损伤或急性创伤性脑损伤。

研究组 & 干预措施

不同类型谵妄(躁动型、抑郁型、混合型)

结局指标

主要结局

谵妄发生率

次要结局

未报告次要终点

研究者

发起方
未提供

研究点 (1)

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