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临床试验/ChiCTR2500114968
ChiCTR2500114968尚未招募回顾性研究

无偿献血全血间隔期调整:一项多中心、回顾性研究

中国医学科学院医学与健康科技创新工程(2021-I2M-1-060),血液安全预警体系构建及干预研究(2021-I2M-1-060-2024-C0)3 个研究点 分布在 1 个国家开始时间: 2025年11月10日最近更新:

试验速览

阶段
回顾性研究
状态
尚未招募
发起方
试验地点
3
主要终点
献血后两组献血不良反应发生率

研究概览

简要总结

主要目的: 评估献全血间隔期≥3 个月,且<6 个月的人群献血的安全性。 次要目的: 探索献全血间隔期≥3 个月,且<6 个月的人群的献血行为变化以及其对血液供应的潜在影响。

研究设计

研究类型
观察性研究
主要目的
队列研究
盲法

入排标准

年龄范围
18 至 65(—)
性别
All

入选标准

  • (1) 年龄 ≥18 岁且 ≤65 岁;
  • (2) 献血时间:2018 年 1 月 1 日至 2024 年 12 月 31 日(深圳经济特区)、2012 年 3 月 1 日至 2025 年 5 月 1 日(海南经济特区)。
  • (3) 满足献血合格标准;

排除标准

  • (1) 研究者判定数据不完整或不合规者。
  • (2) 献血类型非全血。
  • (2)献血次数仅 1 次。

研究组 & 干预措施

献血者连续两次献血间隔大于等于 90 天,小于 180 天

献血者连续两次献血间隔大于等于 180 天

结局指标

主要结局

献血后两组献血不良反应发生率

次要结局

  • 年复献率
  • 人均年献血次数
  • 平均献血间隔

研究者

发起方
中国医学科学院医学与健康科技创新工程(2021-I2M-1-060),血液安全预警体系构建及干预研究(2021-I2M-1-060-2024-C0)

研究点 (3)

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