ChiCTR2400083663尚未招募不适用
双重血浆置换中不同时期血浆补充对凝血因子影响的探索性研究
自筹1 个研究点 分布在 1 个国家开始时间: 2024年4月1日最近更新:
试验速览
- 阶段
- 不适用
- 状态
- 尚未招募
- 发起方
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- 凝血因子活性
研究概览
简要总结
比较双重血浆置换中不同时期进行血浆补充对受试者血浆凝血因子水平的影响
研究设计
- 研究类型
- 干预性研究
- 主要目的
- 非随机对照试验
- 盲法
- 无
入排标准
- 年龄范围
- 18 至 80（—）
- 性别
- All
入选标准
- •1: 因任何原因需要进行双重血浆置换治疗的人群
- •2: 因病情需求需使用 Cascadeflo EC 20W 作为次级血浆分离器的人群
- •3: 无严重器质性及精神疾病
- •4: 理解并配合本研究，愿意签署知情同意的患者
排除标准
- •1: 年龄小于 18 岁或大于 80 岁
- •2: 妊娠及哺乳期
- •3: 存在肝素使用禁忌症
- •4: 存在血小板减少症 (PLT<100*10^9/L）
- •5: 存在明显出血风险
- •6: 存在严重肝功能损伤
- •7: 无法建立合适血管通路
- •8: 存在难以纠正的休克
- •9: 恶性肿瘤终末期
- •10: 预计生存时间<48h
- •11: 无民事行为能力
研究组 & 干预措施
试验组
对照组
结局指标
主要结局
凝血因子活性
次要结局
- 活化部分凝血活酶时间
- 血浆凝血酶原时间
- 国际正常化比值
- 血小板
研究者
研究点 (1)
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