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临床试验/NCT02015845
NCT02015845终止不适用

Evaluation of Accuvein in Obese Patients

Hopital Foch2 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 26 人开始时间: 2013年11月最近更新:
适应症

试验速览

阶段
不适用
状态
终止
发起方
Hopital Foch
入组人数
26
试验地点
2
主要终点
Percentage of success of the first vein puncture

研究概览

简要总结

The objective of this study is to evaluate the effectiveness of Accuvein to facilitate placement of peripheral intravenous catheters in obese patients. This clinical protocol is designed to determine whether using Accuvein increases the ease and efficiency of venous cannulation (as perceived by the operator), decreases the time to effective cannulation, and decreases the patient's perception of the pain.

研究设计

研究类型
Interventional
分配方式
Randomized
干预模型
Parallel
主要目的
Treatment
盲法
None

入排标准

年龄范围
18 Years 至 —(Adult, Older Adult)
性别
All
接受健康志愿者

入选标准

  • obese adults ( BMI equal or greater 35) requiring a venous blood sampling or the placement of a venous peripheral catheter

排除标准

  • pregnant woman

结局指标

主要结局

Percentage of success of the first vein puncture

时间窗: one hour

Successful successful placement of IV catheter

次要结局

  • Score of evaluation of the device(one hour)

研究者

发起方
Hopital Foch
申办方类型
Other
责任方
Sponsor

研究点 (2)

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