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临床试验/ChiCTR2500112877
ChiCTR2500112877尚未招募Unknown

以精神症状为首发表现的神经系统疾病患者的临床特征、病因谱及预后分析

未提供1 个研究点 分布在 1 个国家开始时间: 2025年12月10日最近更新:

试验速览

阶段
Unknown
状态
尚未招募
试验地点
1
主要终点
出院时临床症状缓解率

研究概览

简要总结

本研究通过分析 PSIP 患者的人口统计学基线特征(如年龄、性别分布)、临床表现谱(包括精神症状的具体表型,如非特异性激越、记忆障碍、幻觉妄想,以及伴随的神经系统体征和全身症状),系统性地揭示 PSIP 患者背后的病因构成谱,评估 PSIP 患者的短期治疗结局,探索影响预后的潜在因素。识别可能与 PSIP 特异相关的临床或实验室特征(例如低钠血症),旨在发掘有助于早期鉴别诊断的“红旗征”临床特征。

研究设计

研究类型
Observational

入排标准

年龄范围
14 至 —(—)
性别
All

入选标准

  • 1.年龄>=14 周岁;
  • 2.于 2019 年 1 月 1 日零点至 2023 年 12 月 31 日二十四点期间,在福州大学附属省立医院神经内科住院治疗;
  • 3.入院病历中记载的“主诉”或“现病史”部分,明确以精神行为异常(如“胡言乱语”、“行为紊乱”、“情绪反常”、“疑心重”、“记忆力突然变差”等)作为本次就医的首发、主导或唯一原因;
  • 4.患者的电子病历档案完整,能够提取到足以支持临床特征分析和病因判断的必要信息,包括但不限于病程记录、护理记录、实验室检查报告、影像学报告及出院小结。

排除标准

  • 1.患者在本院或他院已有明确诊断的原发性精神障碍史,且本次发作被视为原有疾病的复发或加重;
  • 2.本次入院前,已存在明确的、可能导致慢性精神行为改变的神经系统疾病史(如癫痫、帕金森病痴呆、阿尔茨海默病等),并且本次精神症状高度归因于该既往病史;
  • 3.关键临床资料(如缺乏重要的实验室检查、影像学报告或详细的病程描述)缺失,导致无法对病情进行有效评估和分类;
  • 4.本次发病后,在转入我院神经内科之前,已于其他医疗机构通过影像学、实验室或病理学检查获得了明确的病因诊断。

研究组 & 干预措施

观察组

结局指标

主要结局

出院时临床症状缓解率

次要结局

  • PSIP 患者的人口学特征描述
  • 各类精神症状(非特异性症状、记忆障碍、情绪障碍、幻觉、妄想等)的出现频率
  • 神经系统及全身伴随症状(发热、头痛、抽搐等)的出现频率
  • 辅助检查异常率
  • 最终病因诊断的构成比

研究者

发起方
未提供

研究点 (1)

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