ChiCTR2400091607进行中（未招募）早期 1 期
首发精神病自然治疗的认知神经机制多维度整合性研究
天津市安定医院1 个研究点 分布在 1 个国家开始时间: 2019年8月1日最近更新:
试验速览
- 阶段
- 早期 1 期
- 状态
- 进行中（未招募）
- 发起方
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- 精神症状严重程度
研究概览
简要总结
从遗传和环境交互作用探究对首发精神疾病患者的认知神经机制、治疗起效机制、生理病理学机制、潜在影响因素等维度问题。寻找首发精神疾病患者诊断及治疗的分子和影响学标记物，建议疾病预测的结构模型。
研究设计
- 研究类型
- 观察性研究
- 主要目的
- 队列研究
- 盲法
- 无
入排标准
- 年龄范围
- 16 至 65（—）
- 性别
- All
入选标准
- •（1） 符合 DSM-V 精神分裂症诊断分类标准;
- •（2） 使用 MINI 筛查排除其他精神障碍；
- •（3） 年龄 16～65 岁；
- •（4） 病程 5 年以内，总服药时间少于两周；
- •（5） 患者及家属同意参加此项目，并签知情同意书。
- •（1） 符合 DSM-5 抑郁症诊断分类标准；
- •（2） 使用 MINI 筛查排除其他精神障碍；
- •（3） 年龄 16～65 岁；
- •（4） 首次发作，从未因精神疾病住过院；
- •（5） 服用任何抗抑郁药物及精神类药物不超过 3 天；
- •（6） 患者及家属同意参加此项项目，并签知情同意书。
- •（1） 使用 MINI 筛查排除任何精神障碍；
- •（2） 父 / 母两系三代亲属无精神病史；
- •（3） 年龄 16～65 岁；
- •（4） 个人及家属同意参加此项项目，并签知情同意书。
排除标准
- •（1）合并严重躯体疾病（如心血管、肝、肾、胃肠道疾病等）、感染性疾病及免疫系统疾病患者；
- •（2）严重神经系统疾病、精神发育迟滞的患者；
- •（3）娠妊或哺乳期妇女；
- •（1）合并严重躯体疾病（如心血管、肝、肾、胃肠道疾病等）、感染性疾病及免疫系统疾病患者；
- •（2）严重神经系统疾病、精神发育迟滞的患者；
- •（3）没有正在或者长期吸食毒品经历，没有严重酗酒；
- •（4）无长期精神类药物服用历史；
- •（4）娠妊或哺乳期妇女；
- •（5）与已入组健康对照有直系亲属
研究组 & 干预措施
精神分裂症
抑郁症
健康对照
结局指标
主要结局
精神症状严重程度
静息态脑功能状态
多组学联合分析
脑电生理
次要结局
未报告次要终点
研究者
研究点 (1)
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