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临床试验/ChiCTR2100041826
ChiCTR2100041826进行中(未招募)不适用

儿童青少年精神病自然治疗的认知神经机制多维度整合研究

国家临床重点专科能力建设项目2 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 400 人开始时间: 2021年2月1日最近更新:

试验速览

阶段
不适用
状态
进行中(未招募)
发起方
入组人数
400
试验地点
2
主要终点
临床症状

研究概览

简要总结

在这个前瞻性队列研究中,我们收集了儿童青少年精神障碍患者的社会人口学资料、临床症状(精神病和抑郁症状、失眠、网络成瘾、自伤自杀、共情述情等)、认知功能、生物学指标(血糖血脂、CRP、同型半胱氨酸、炎症因子、BDNF 蛋白水平)及遗传学指标(如 GSK3β基因多态性)并分析疾病转归的影响因素。

研究设计

研究类型
观察性研究
主要目的
析因分组(即根据危险因素或暴露因素分组)
盲法
N/a

入排标准

年龄范围
0 至 18(—)
性别
All

入选标准

  • 1、符合 DSM-V 中关于抑郁障碍 / 精神分裂症的诊断标准;
  • 2、年龄 18 岁及以下,有一定阅读能力者;
  • 3、获得受试者和法定监护人的书面知情同意。

排除标准

  • 1、双相情感障碍及其他类精神疾病者;
  • 2、合并严重躯体疾病、神经系统疾病、精神发育迟滞者;
  • 3、无法配合进行测评或不合作者。

研究组 & 干预措施

精神分裂症组

自然治疗

抑郁障碍组

自然治疗

健康对照组

结局指标

主要结局

临床症状

认知功能

生化指标

遗传学指标

次要结局

未报告次要终点

研究者

发起方
国家临床重点专科能力建设项目

研究点 (2)

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