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临床试验/ChiCTR2300071475
ChiCTR2300071475尚未招募1 期

VR 技术对 ICU 患者体验的干预性研究

未提供1 个研究点 分布在 1 个国家开始时间: 2023年6月1日最近更新:

试验速览

阶段
1 期
状态
尚未招募
试验地点
1
主要终点
舒适度

研究概览

简要总结

  1. 探索 VR 技术在 ICU 患者舒适度的应用效果。
  2. 比较 VR 技术与平板电脑在播放视频对 ICU 患者舒适度的差异性。
  3. 为 VR 技术和内容进一步改进提供参考依据。

研究设计

研究类型
Interventional
主要目的
非随机对照试验

入排标准

年龄范围
18 至 85(—)
性别
All

入选标准

  • 首次入住 ICU,年龄≥18 周岁的患者;
  • 初中以上学历,能积极配合;
  • 患者各生命体征稳定、均处于清醒状态,ICU 镇静镇痛评估量表(RASS)评分<±2;
  • 预计在 ICU 中的住院时间≥12 小时。

排除标准

  • 耳聋、痴呆、癫痫、昏迷、视力异常;
  • 精神病史麻醉及镇静药物影响交流和反应者;
  • 格拉斯哥昏迷指数(GCS)<13 分;
  • 使用谵妄评估量表(CAM-ICU)有谵妄发生。

研究组 & 干预措施

干预组

对照组

结局指标

主要结局

舒适度

次要结局

  • 疼痛
  • 焦虑抑郁
  • 心率
  • 血压
  • 呼吸频率
  • 技术接受度
  • 副作用

研究者

发起方
未提供

研究点 (1)

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