ChiCTR-TRC-12002206已完成不适用
针刺治疗颈型颈椎病的随机双盲临床试验
自筹1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 230 人开始时间: 2012年7月1日最近更新:
试验速览
- 阶段
- 不适用
- 状态
- 已完成
- 发起方
- 入组人数
- 230
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- NPQ 颈痛量表
研究概览
简要总结
评价针刺治疗颈型颈椎病的疗效及其安全性
研究设计
- 研究类型
- 干预性研究
- 主要目的
- 随机平行对照
入排标准
- 年龄范围
- 18 至 60（—）
- 性别
- All
入选标准
- •①符合颈型颈椎病诊断标准；
- •②成年男性或女性，年龄 18-60 岁；
- •③体格检查可伴有或不伴有肌肉骨骼系统阳性体征（包括运动功能局限、局部压痛点等）；
- •④初诊视觉模拟量表（VAS）评分大于 3 分小于 7 分（范围为 0-10 分）；
- •⑤发病前 7 天内没有接受针炙及其他相关治疗；
排除标准
- •①有颈部外伤史，可胸椎 T1~T6 外伤者；
- •②伴有椎体或椎管内肿瘤、结核及严重骨质疏松者；
- •③接受过颈椎手术治疗，颈椎先天畸形者；
- •④哺乳、妊娠期妇女以及伴有精神病患者
- •⑤伴有严重的心、脑、肾及消化系统等疾病的患者；
- •⑥无法完成各种量表填写者；
研究组 & 干预措施
干预组
针刺+双氯芬酸钠
对照组
假针刺+双氯芬酸钠
结局指标
主要结局
NPQ 颈痛量表
颈椎功能
视觉模拟理表（VAS）
健康调查问卷
不良反应（事件）
McGill 疼痛量表
次要结局
- 达到治愈天数
- 颈痛复发次数
研究者
研究点 (1)
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