ChiCTR1900025413进行中(未招募)早期 1 期
不同穴位处方治疗气滞血瘀型颈椎病颈痛的临床疗效观察——单盲随机对照试验
上海市卫生和计划生育委员会1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 76 人开始时间: 2019年2月1日最近更新:
试验速览
- 阶段
- 早期 1 期
- 状态
- 进行中(未招募)
- 发起方
- 入组人数
- 76
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- 视觉模拟评分法
研究概览
简要总结
观察针刺治疗气滞血瘀型颈椎病颈痛的临床疗效,比较不同穴位处方对气滞血瘀型颈痛的即刻效应和累积疗效差异,总结针刺治疗气滞血瘀型颈椎病颈痛的中医理论基础及其优势和特点,为在临床中推广应用针刺治疗颈椎病颈痛提供客观临床实验依据。
研究设计
- 研究类型
- 干预性研究
- 主要目的
- 随机平行对照
- 盲法
- 未说明
入排标准
- 性别
- All
入选标准
- •1)符合颈椎病的诊断标准;
- •2)因颈部外伤或损伤而发病,颈项强痛,动则加剧,痛点固定不移;常伴肢体麻木,舌质淡红,或紫暗有疲斑、脉弦或涩。
- •3)18≤年龄≤65;
- •5)治疗前 3 分≤VAS≤7 分;
- •6)近 2 周内未曾服用任何止痛药物或糖皮质激素类药物;
- •7)签署知情同意书,自愿参加并全程配合本项研究者。
排除标准
- •1)不符合上述入选标准者;
- •2)孕妇或哺乳期妇女;
- •3)脊髓型颈椎病,或有其他绝对手术指征,必须进行手术治疗者;
- •4)合并心血管、脑血管、肝、肾、造血、消化系统等严重疾病或精神病者;
- •5)1 个月内接受过颈椎病相关治疗,或曾接受其他有关治疗可能影响本研究的效应指标观测者;
- •6)不能正确理解并填写与研究相关的各种量表者;
- •7)不愿加入本试验者;
- •8)研究者认为不宜参加本研究的其它情况者。
研究组 & 干预措施
1
针刺局部取穴
2
针刺局部取穴+后溪运动针法
结局指标
主要结局
视觉模拟评分法
次要结局
- 压力测定仪
- 颈痛量表
- 颈椎功能障碍指数
- 生活质量量表
研究者
研究点 (1)
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