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Clinical Trials/ChiCTR-TRC-14005243
ChiCTR-TRC-14005243CompletedPhase 4

针灸治疗女性膀胱过度活动症的随机对照试验

自筹、医院科研基金拨款1 site in 1 country300 target enrollmentStarted: September 21, 2014Last updated:

Trial Snapshot

Phase
Phase 4
Status
Completed
Sponsor
Enrollment
300
Locations
1
Primary Endpoint
尿急次数/24 小时

Study Overview

Brief Summary

评估针灸治疗女性膀胱过度活动症有效性及安全性的随机对照试验

Study Design

Study Type
干预性研究
Primary Purpose
随机平行对照
Masking
单盲

Eligibility Criteria

Ages
18 to 90 (—)

Inclusion Criteria

  • 年龄 18 岁及以上,并满足以下条件者:以尿急症状为特征,常伴有尿频和夜尿症状,可伴或不伴有急迫性尿失禁。

Exclusion Criteria

  • 不满足以上纳入标准,或尿路感染,间质性膀胱炎,多尿,膀胱肿瘤,神经源性尿路功能障碍,或正在服用治疗膀胱过度活动症的药物或正接受针灸治疗,孕妇,近六个月有过分娩史,曾有盆腔脏器脱垂或尿失禁手术史,未开始性生活女性。

Arms & Interventions

1

连续 4 周口服酒石酸托特罗定片 2mg,bid

2

连续 4 周口服酒石酸托特罗定片 2mg,bid + 针刺

Outcomes

Primary Outcomes

尿急次数/24 小时

急迫性尿失禁次数/24 小时

白天尿频次数

每次排尿量

夜尿次数

Secondary Outcomes

No secondary outcomes reported

Investigators

Sponsor
自筹、医院科研基金拨款

Study Sites (1)

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