ChiCTR2200058809进行中（未招募）不适用
静脉输注利多卡因对结直肠癌手术病人 IL-17 的影响
研究生科研经费1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 64 人开始时间: 2022年5月1日最近更新:
试验速览
- 阶段
- 不适用
- 状态
- 进行中（未招募）
- 发起方
- 入组人数
- 64
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- 白介素-17
研究概览
简要总结
检测结直肠癌手术患者静脉输注利多卡因过程中和停止输注后的血浆 IL-17 浓度，研究静脉输注利多卡因对结直肠癌手术患者 IL-17 的影响。
研究设计
- 研究类型
- 干预性研究
- 主要目的
- 随机平行对照
入排标准
- 年龄范围
- 18 至 60（—）
- 性别
- All
入选标准
- •拟行结直肠癌根治术患者；
- •ASA 分级 I-III 级；
- •BMI:20-30kg/m2。
排除标准
- •内镜下黏膜下剥离史、放疗史、化疗史；术前消炎药、镇痛药、激素治疗史；
- •癌症有其他远处器官转移；
- •术前胃肠道梗阻或穿孔；
- •严重心脏病（严重心律失常、预激综合征、II 或 III 度房室传导阻滞、双束传导支传导阻滞）、严重窦房结功能障碍；
- •电解质紊乱、癫痫发作、酸碱状态、低氧血症、低白蛋白血症、低体重(<45kg)，或参与其他局麻药干预的患者；
- •手术时间长(>6h)、围手术期发生严重不良事件或术后转入重症监护病房(ICU)的患者。
研究组 & 干预措施
试验组 1
利多卡因 1.5mg/kg 诱导+2mg/kg/h 维持
对照组
生理盐水
结局指标
主要结局
白介素-17
次要结局
- 术中失血量、晶体液胶体液输入量
- 血浆利多卡因浓度
- 术后恢复质量
- 术后胃肠功能
- 术后慢性疼痛
研究者
研究点 (1)
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