Skip to main content
MedPath Trial logoMedPath TrialMedPath Trial Home
Clinical Trials/CTR20242528
CTR20242528CompletedPhase 1

一项在健康成年受试者中开展的 VC004 胶囊食物影响及相对生物利用度研究

Not provided1 site in 1 country84 target enrollmentStarted: July 19, 2024
Share to TwitterShare to FacebookShare to LinkedInShare to Reddit

Trial Snapshot

Phase
Phase 1
Status
Completed
Enrollment
84
Locations
1
Primary Endpoint
安全性指标包括不良事件（CTCAE5.0）、实验室检查（血常规、血生化、凝血功能和尿常规）、心电图、生命体征、体格检查等
Study OverviewStudy DesignEligibility CriteriaOutcomesInvestigatorsSitesRecords & IdentifiersSimilar Trials

Study Overview

Brief Summary

No summary available.

Detailed Description

主要目的： 研究在空腹状态下健康受试者单次口服不同规格 VC004 胶囊后的相对生物利用度； 研究在空腹和进餐状态下健康受试者单次口服 VC004 胶囊后的药代动力学特征； 次要目的： 评价 VC004 胶囊在健康受试者中的安全性。

Study Design

Study Type
生物等效性试验/生物利用度试验
Allocation
随机化
Intervention Model
交叉设计
Primary Purpose
研究在空腹状态下健康受试者单次口服不同规格 Vc004 胶囊后的相对生物利用度； 研究在空腹和进餐状态下健康受试者单次口服 Vc004 胶囊后的药代动力学特征；
Masking
开放

Eligibility Criteria

Ages
18岁(最小年龄) to 45岁(最大年龄) (—)
Sex
All
Accepts Healthy Volunteers
Yes

Inclusion Criteria

  • •试验前签署知情同意书，并对试验内容、过程及可能出现的不良反应充分了解；
  • •承诺能够按照试验方案要求完成研究；
  • •受试者（及其伴侣）愿意自筛选至最后一次研究药物给药后 6 个月内自愿采取有效避
  • •孕措施，具体避孕措施见附录 4；
  • •年龄为 18-45 周岁男性和女性受试者（包括临界值）；
  • •男性受试者体重不低于 50.0 kg、女性受试者体重不低于 45.0 kg。BMI＝体重（kg）/
  • •身高 2（m2），体重指数在 19.0~26.0 kg/m2 范围内（包括临界值）；

Exclusion Criteria

  • •筛选前 3 个月平均每日吸烟量多于 5 支者；
  • •有过敏史，包括药物、食物、螨虫等，或已知可能对与研究药物同类药物过敏者；
  • •有吸毒和 / 或酗酒史（酗酒定义为：每周饮用 14 个单位的酒精：1 单位=啤酒 285 mL，
  • •或烈酒 25 mL，或葡萄酒 100 mL）；在过去五年内有药物滥用史或使用过毒品者；
  • •筛选前 3 个月内献血或大量失血（>400 mL）；
  • •有吞咽困难或筛选前 6 个月内有任何影响药物吸收或排泄的胃肠道（如反流性食管
  • •炎、消化性溃疡、慢性腹泻、慢性便秘）及肝脏、肾脏疾病史（不论治愈与否）或手
  • •筛选前 28 天内服用过肝代谢酶（CYP1A2、2A6、2B6、2C8、2C19、3A4 和 3A5）的
  • •强抑制剂和 / 或诱导剂，肝代谢酶强抑制剂如：环丙沙星、氯吡格雷、伊曲康唑、酮康
  • •唑、利托那韦、醋竹桃霉素等，肝代谢酶强诱导剂如：利福平、卡马西平、苯妥英钠、
  • •圣约翰草等；在筛选前 28 天内服用 P-gp、MRPs、BCRP、OATP 等吸收转运体和外
  • •排转运体转运蛋白的抑制剂和诱导剂药物；详见附录 5；
  • •筛选前 14 天内服用了任何处方药、非处方药、任何维生素产品或中草药；
  • •筛选前 2 周内服用过影响 CYP3A4 代谢的食物，如西柚或含有西柚的饮料，或在筛选
  • •前 7 天内，进行高强度的体育锻炼（比如：力量训练、有氧训练和踢足球），或存在
  • •其他影响药物吸收、分布、代谢、排泄等因素；
  • •筛选前 3 个月内参加了临床试验（如果受试者在治疗前退出研究，即未被随机化或未
  • •接受治疗，可以入组本研究）；
  • •不能耐受高脂餐或对饮食有特殊要求，不能接受统一饮食者；
  • •筛选期生命体征测量异常者（体温（腋温）<36.0℃或>37.0℃；脉搏<60bpm 或>100bpm;收缩压<90mmHg 或≥140mmHg，舒张压<60mmHg 或≥90mmHg）；
  • •12 导联心电图异常有临床意义
  • •女性受试者在筛选期或试验过程中正处在哺乳期或血清妊娠结果阳性；
  • •临床实验室检查异常有临床意义、或筛选前其它临床发现显示有临床意义的下列疾
  • •病（包括但不限于胃肠道、肾、肝、神经、血液、内分泌、肿瘤、肺、免疫、精神
  • •病毒性肝炎（包括乙肝和丙肝）、艾滋病抗体、梅毒螺旋体抗体筛选阳性；
  • •从筛选阶段至研究用药前发生急性疾病或有伴随用药；
  • •筛选前 24 小时内摄取了巧克力、任何含咖啡因或富含黄嘌呤的食物或饮料；
  • •筛选前 24 小时内服用过任何含酒精的制品或酒精呼气试验阳性；
  • •不能耐受静脉穿刺者，有晕针、晕血史者；
  • •筛选前 4 周内接种过疫苗，或研究期间计划接种疫苗者；
  • •经研究者审核，认为不适宜参加临床试验的受试者。

Outcomes

Primary Outcomes

安全性指标包括不良事件（CTCAE5.0）、实验室检查（血常规、血生化、凝血功能和尿常规）、心电图、生命体征、体格检查等

Time Frame: 给药后 7 天内

Secondary Outcomes

  • VC004 胶囊的 PK 参数，包括 Cmax、Tmax、t1/2、AUC0-t、AUCinf、CL/F、MRT 等(给药后 24 小时)

Investigators

Sponsor
Not provided
Responsible Party
Sponsor
Principal Investigator

赖筱娟

江苏威凯尔医药科技有限公司

Study Sites (1)

Loading locations...

Similar Trials

Completed
Not Applicable
C019199 片在健康受试者中药代动力学研究
CTR2022310323
Completed
Not Applicable
PTBC 胶囊在健康人体中食物影响的药代动力学研究
CTR2022236718
Completed
Not Applicable
评估受试制剂氯苯唑酸葡胺软胶囊与参比制剂氯苯唑酸葡胺软胶囊（维达全®）作用于健康成年受试者的单中心、开放、随机、单剂量、交叉生物等效性研究
CTR2022187756
Active, not recruiting
Phase 1
在健康受试者中评估 PG-018 片的食物影响及多次给药剂量递增的安全性、耐受性、药代动力学特征的临床研究
CTR2024103942
Completed
Not Applicable
双氯芬酸钠缓释胶囊（英太青）的相对生物利用度研究
CTR2019052432