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临床试验/ChiCTR2400090297
ChiCTR2400090297尚未招募不适用

双能 CT 在胃肠道间质瘤中的应用

自选课题(自筹)1 个研究点 分布在 1 个国家开始时间: 2024年10月1日最近更新:

试验速览

阶段
不适用
状态
尚未招募
发起方
试验地点
1
主要终点
无进展生存期及总生存期

研究概览

简要总结

研究胃肠道间质瘤的双能 CT 量化指标与临床病理指标以及危险度分层的相关性,建立基于双能 CT 的 GIST 危险度评估方法。同时通过进一步对 GIST 手术患者及免疫治疗患者进行随访,研究双能 CT 量化指标对于 GIST 患者术后无复发生存期、免疫治疗后无进展生存期及总生存期的预测价值。

研究设计

研究类型
观察性研究
主要目的
队列研究
盲法

入排标准

性别
All

入选标准

  • 1.既往临床病史或影像学检查提示疑似胃肠道间质瘤,且未曾接受过相关免疫治疗及胃肠道间质瘤手术的患者;

排除标准

  • 1.基线双能 CT 检查后 1 个月内未接受穿刺或手术病理检查,或病理检查证实不是 GIST;
  • 2.基线双能 CT 检查图像质量不佳或扫描范围未完整覆盖整个肿瘤;

研究组 & 干预措施

暴露组

非暴露组

结局指标

主要结局

无进展生存期及总生存期

时间窗: 治疗后 24 周

无复发生存期及总生存期

时间窗: 治疗后 24 周

次要结局

未报告次要终点

研究者

发起方
自选课题(自筹)

研究点 (1)

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