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临床试验/ChiCTR2000031556
ChiCTR2000031556进行中(未招募)早期 1 期

脑卒中患者创伤后成长纵向轨迹及影响因素研究

课题组基金1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 220 人开始时间: 2020年4月4日最近更新:
适应症

试验速览

阶段
早期 1 期
状态
进行中(未招募)
发起方
入组人数
220
试验地点
1
主要终点
创伤后成长

研究概览

简要总结

1.形成脑卒中患者不同时期创伤后成长轨迹的潜在类别; 2.探讨脑卒中患者 PTG 轨迹中不同时期主要影响因素和相互关系。

研究设计

研究类型
观察性研究
主要目的
连续入组
盲法
N/a

入排标准

年龄范围
18 至 60(—)
性别
All

入选标准

  • 1.符合中华医学会制定的《各类脑血管疾病诊断要点》、《中国脑出血诊治指南(2014)》和《中国急性缺血性脑卒中诊治指南(2018)》的诊断标准;
  • 2.经颅脑 CT 或 MRI 确诊且首次发病的脑卒中患者(包括缺血性脑卒中和出血性脑卒中);
  • 3.具有一定的语言沟通能力(Token test≥17 分);
  • 4.无认知功能障碍(MMSE≥17 分);
  • 5.知情同意自愿参加本研究者的患者。

排除标准

  • 1.短暂性脑缺血发作的患者;
  • 2.严重心、肝、肾功能不全、呼吸衰竭及恶性肿瘤;
  • 3.有痴呆病史、精神疾病史、智力障碍的患者;
  • 4.盲、聋、失语的患者。

研究组 & 干预措施

case series

结局指标

主要结局

创伤后成长

次要结局

  • 社会支持
  • 应对方式
  • 压力感知
  • 焦虑
  • 抑郁
  • 生活质量

研究者

发起方
课题组基金

研究点 (1)

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