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临床试验/ChiCTR-OCH-12003033
ChiCTR-OCH-12003033已完成不适用

急性脑卒中患者 1 年生存质量现状及其影响因素队列研究

自筹28 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 1,008 人开始时间: 2012年11月1日最近更新:

试验速览

阶段
不适用
状态
已完成
发起方
入组人数
1,008
试验地点
28
主要终点
脑卒中影响量表

研究概览

简要总结

评价急性卒中患者人群发病后 12 个月时的生存质量现状及相关因素。

研究设计

研究类型
观察性研究
主要目的
队列研究

入排标准

年龄范围
18 至 90(—)
性别
All

入选标准

  • 卒中患者(卒中后 14d 之内);
  • 患者年龄≥18 岁;
  • 签署知情同意,能够配合检查并完成随访者。

排除标准

  • 伴有其他致命性躯体疾病,预期寿命少于 12 个月;
  • 患者有严重的交流障碍(如失语、痴呆等)或其他影响疗效评估的疾病;
  • 蛛网膜下腔出血或静脉窦血栓的患者;
  • 发病前 mRS≥2;
  • 研究人员认为其不适合参加该临床研究者。

研究组 & 干预措施

急性脑卒中

观察

结局指标

主要结局

脑卒中影响量表

次要结局

  • 欧洲五维健康量表
  • 9 条目患者健康问卷
  • 汉密尔顿抑郁量表
  • 改良的 Rankin 量表
  • 卒中的复发

研究者

发起方
自筹

研究点 (28)

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