ChiCTR2200057438尚未招募早期 1 期
胸外科患者术后慢性疼痛的危险因素及对术后生活质量的影响分析
河南省卫健委1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 2,118 人开始时间: 2022年3月1日最近更新:
试验速览
- 阶段
- 早期 1 期
- 状态
- 尚未招募
- 发起方
- 入组人数
- 2,118
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- CPSP 发生率
研究概览
简要总结
本研究拟前瞻性分析胸外科手术患者术后慢性疼痛(CPSP)的发生率及独立危险因素和对术后生活质量的影响。
研究设计
- 研究类型
- 观察性研究
- 主要目的
- 队列研究
- 盲法
- 无
入排标准
- 年龄范围
- 18 至 65（—）
- 性别
- All
入选标准
- •1.符合手术指证的胸外科手术患者；
- •3.年龄 18～65 岁；
- •4.麻醉医师协会(ASA)分级Ⅰ～Ⅲ；
- •5.自愿接受治疗，并签署知情同意书。
排除标准
- •2.住院期间未手术患者；
- •3.术前肺部感染或急性肺部疾病未控制或慢性阻塞性肺疾病（COPD）急性发作；
- •4.术后未苏醒；自动出院围术期死亡；
- •5.临床明确诊断有严重凝血功能障碍；
- •6.术后严重脑、肝、肾功能不全；
- •7.严重感染性疾病等；
- •9.吸毒或长期服用精神类药物；长期服用类固醇类药物、激素药物。
研究组 & 干预措施
CPSP 组
非 CPSP 组
结局指标
主要结局
CPSP 发生率
时间窗: 术后 3、6 和 12 月
次要结局
未报告次要终点
研究者
研究点 (1)
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