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临床试验/ChiCTR2400082159
ChiCTR2400082159尚未招募早期 1 期

基于本体感觉-S1-M1 神经环路探讨颈椎导引术防治 CNSNP 的运动控制机制

国家自然科学基金1 个研究点 分布在 1 个国家开始时间: 2024年2月1日最近更新:
适应症
干预措施

试验速览

阶段
早期 1 期
状态
尚未招募
发起方
试验地点
1
主要终点
视觉模拟评分

研究概览

简要总结

通过观察颈椎导引术对 CNSNP 患者外周肌肉运动、协调功能及本体感觉的影响,分析脑皮质区激活、脑-肌耦合等影响,探讨中枢神经运动控制机制,揭示颈椎导引术防治 CNSNP 的科学内涵。

研究设计

研究类型
干预性研究
主要目的
随机平行对照
盲法
本研究干预方式无法对干预者及受试者设盲,仅对评估者设盲。

入排标准

年龄范围
18 至 60(—)
性别
All

入选标准

  • •①年龄 18-60 周岁;②颈肩部肌肉疼痛、僵硬,颈痛持续至少 3 个月;③体格检查有颈部肌肉紧张或条索、局部压痛体征;④颈部牵伸试验(Cervical Distraction Test)、椎间孔压迫试验(Spurling's Test)和斜角肌压迫试验(Adson test)阴性;⑤VAS 评分≥3 分。

排除标准

  • •①有头颈部外伤、头颈部手术史(如颅脑外伤、脊髓损伤、颈椎压缩性骨折等);②目前患有脊柱感染、结核、风湿等传染性或免疫性疾病;③目前合并有严重的心、肺、肝、肾等功能障碍;④肿瘤患者;⑤患有精神疾病、视听及认知障碍等无法配合试验者;⑥左利手;⑦孕妇;⑧拒绝签署知情同意书。

研究组 & 干预措施

颈椎导引术组

干预措施: 颈椎导引术组

病例对照组

干预措施: 病例对照组

结局指标

主要结局

视觉模拟评分

次要结局

  • 位置觉检测
  • 运动觉检测
  • 近红外脑功能成像
  • 颈椎功能障碍指数量表
  • 表面肌电图
  • 关节活动度
  • OSDI 眼表疾病问卷

研究者

发起方
国家自然科学基金

研究点 (1)

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