ChiCTR2200057202尚未招募早期 1 期
抗缪勒管激素（AMH）水平预测高原地区卵巢储备功能下降（DOR）患者 PPOS 方案促排卵结局
昆明医科大学第二附属医院1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 300 人开始时间: 2022年3月1日最近更新:
试验速览
- 阶段
- 早期 1 期
- 状态
- 尚未招募
- 发起方
- 入组人数
- 300
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- 抗缪勒管激素
研究概览
简要总结
评估血清 AMH 对高原地区采用 PPOS 方案进行促排卵的 DOR 患者卵巢刺激反应的预测价值。
研究设计
- 研究类型
- 观察性研究
- 主要目的
- 队列研究
入排标准
- 年龄范围
- 20 至 40（—）
- 性别
- Female
入选标准
- •1.年龄在 20-40 周岁之间；
- •2.经阴道超声检查的总卵泡计数（AFC）<10；
- •3.不孕病史超过 1 年，首次行辅助生殖，促排卵方案为 PPOS 方案；
- •4.生活在海拔高度在 500 米以上的地区；
排除标准
- •1.既往有卵巢手术史（如单侧卵巢切除术，卵巢子宫内膜异位囊肿剥离术等）；
- •2.在本研究之前使用过激素类避孕药进行预处理；
- •3.3 级或更高的子宫内膜异位症；
- •4.诊断为先天性（分隔子宫，双口子宫，双子宫和独角子宫等原因）或获得性（宫腔粘连，粘膜下肌瘤和子宫腺肌病等原因）子宫异常；
- •6.患者本人或性伴侣染色体核型异常。
研究组 & 干预措施
连续入组
结局指标
主要结局
抗缪勒管激素
次要结局
- 卵巢刺激反应
- 胚胎质量
- 妊娠结局
研究者
研究点 (1)
Loading locations...
相似试验
招募中
3 期
A clinical study to understand the effect of an ayurvedic treatment in diminished ovarian reserve.CTRI/2024/05/066610Amrita School of Ayurveda24
Unknown
不适用
低 LH 患者 PPOS 促排卵方案加用克罗米芬的疗效评估ChiCTR1800014440上海交通大学医学院附属第九人民医院115
Unknown
不适用
基于 Nrf2/ARE 抗氧化通路探讨调经促孕针法对 POR 患者 IVF-ET 妊娠结局的作用及机制研究：一项多中心随机对照研究ChiCTR2300069406山东省科技厅
Unknown
不适用
拮抗剂方案促排卵过程中不同黄体生成素水平对卵巢黄体功能影响的初探ChiCTR1900025680自筹经费120
招募中
Unknown
孕激素超促排卵方案对不良妊娠结局的影响ChiCTR2100045247916