达雷妥尤单抗、泊马度胺、地塞米松（Dara-PD）治疗首次复发多发性骨髓瘤患者的前瞻性、多中心、开放性、非干预的观察性临床研究

1.主要目标：评估达雷妥尤单抗、泊马度胺、地塞米松（Dara-PD）较同期其他方案（包括 Dara-KPD、VPd、KPd、IPd、Pd）对首次复发 MM 患者第二次无进展生存时间（PFS2）的影响。 2.次要目标： (1)客观缓解率（ORR）：根据 2016 年 IMWG 疗效评价标准进行评价，定义为达到的最佳缓解为严格意义的完全缓解（sCR）、完全缓解（CR）、非常好的部分缓解（VGPR）、或部分缓解（PR）的受试者比例。 (2)深度缓解率（≥VGPR）：根据 2016 年 IMWG 疗效评价标准进行评价，定义为达到的最佳缓解为严格意义的完全缓解（sCR）、完全缓解（CR）、非常好的部分缓解（VGPR）的受试者比例。 (3) MRD 阴性及持续 MRD 阴性率：MRD 阴性定义为新一代流式细胞术（NGF）或新一代测序技术（NGS）证实的骨髓 MRD 阴性（最低检测敏感度为 10^5 个有核细胞中可检测出一个克隆性浆细胞）；持续 MRD 阴性：新一代流式细胞术（NGF）或新一代测序技术（NGS）检测骨髓 MRD 阴性并且影像学检测阴性，至少间隔 1 年 2 次检测均为阴性。 (4). MRD 持续阴性对 PFS2 的影响。 (5)总生存时间（OS）评价: 定义为入组到死亡的时间。 (6)缓解持续时间（DOR）评价：定义为治疗后首次疗效反应到疾病进展或死亡时间。