ChiCTR2400082748尚未招募Unknown
基于 EIT 滴定最佳 PEEP 优化 ARDS 肺部通气和血流匹配的临床研究
适应症
试验速览
- 阶段
- Unknown
- 状态
- 尚未招募
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- 肺泡通气 / 肺灌注比值
研究概览
简要总结
1、探讨 Table-HighPEEP 法、Table-Low PEEP 法、EIT 下 OD/CL 滴定 PEEP 法，三种方式对 ARDS 机械通气患者呼吸、循环及预后的影响。 2、为 ARDS 最佳 PEEP 设置提供理论和实践依据
研究设计
- 研究类型
- Interventional
- 主要目的
- 随机平行对照
- 盲法
- 在实验开始前由实验助理人员告知研究者具体呼吸机参数及分组情况，进行下一步实验。患者对于分组情况及呼吸机参数设置不知情。
入排标准
- 年龄范围
- 18 至 80（—）
- 性别
- All
入选标准
- •①年龄≥18 岁；②入住 ICU；③符合柏林定义的 ARDS 诊断标准；④患者为气管插管或气管切开接受机械通气者；⑤患者有锁骨下或颈内中心静脉导管，且通畅在位；⑥患者本人或其代理人签署知情同意书。
排除标准
- •①血液动力学不稳定（即严重低血压，尽管有液体扩张和血管活性支持，但收缩压<60mmHg；收缩压>180 mmHg）；②有使用 EIT 的禁忌症（例如存在起搏器或胸部有手术伤口）
研究组 & 干预措施
干预组 B
干预组 A
干预组 C
结局指标
主要结局
肺泡通气 / 肺灌注比值
时间窗: 进行 PEEP 滴定后 30 分钟
次要结局
- 氧合指数(1、实验开始前，2、PEEP 设置后 30 分钟)
- 肺静态顺应性(1、实验开始前，2、PEEP 设置后 30 分钟)
研究者
研究点 (1)
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