ChiCTR2000031493尚未招募早期 1 期
EIT 联合 LUS 监测 ARDS 机械通气患者最佳 PEEP 滴定的应用研究
区财政拨款和单位配套1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 30 人开始时间: 2020年1月1日最近更新:
试验速览
- 阶段
- 早期 1 期
- 状态
- 尚未招募
- 发起方
- 入组人数
- 30
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- 氧合指数
研究概览
简要总结
明确 ARDS 患者机械通气过程中进行最佳 PEEP 滴定时 EIT 联合 LUS 的可靠性和可行性。
研究设计
- 研究类型
- 观察性研究
- 主要目的
- 连续入组
- 盲法
- N/a
入排标准
- 年龄范围
- 18 至 70（—）
- 性别
- All
入选标准
- •符合 ARDS 柏林标准的有创机械通气患者；
- •给予有创机械通气超过 48 h 的患者。
排除标准
- •体内安装有永久或临时心脏起搏器的患者；
- •有中、大量胸腔积液的患者；
- •血流动力学严重不稳、椎骨或骨盆疾患，骨科术后对体位有特殊要求的患者；
- •体质量指数(Body mass index，BMI)>30kg/m2 的患者；
- •拒绝参与该项研究的患者或家属，或中途退出的患者。
研究组 & 干预措施
case series
PEEP
结局指标
主要结局
氧合指数
呼气末正压
肺部超声评分
局部潮气比例
次要结局
未报告次要终点
研究者
研究点 (1)
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