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临床试验/ChiCTR2200056516
ChiCTR2200056516尚未招募Unknown

EIT 通气灌注监测在 ARDS 患者中全程管理中的应用

未提供1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 30 人开始时间: 2022年3月1日最近更新:
适应症

试验速览

阶段
Unknown
状态
尚未招募
入组人数
30
试验地点
1
主要终点
EIT 图像通气灌注均匀区域所占比例

研究概览

简要总结

肺电阻抗断层成像(electrical impedance tomography,EIT)通气灌注监测在急性呼吸窘迫综合征(ARDS)患者全程管理中的应用价值。

研究设计

研究类型
Observational

入排标准

年龄范围
18 至 85(—)
性别
All

入选标准

  • 1.年龄≥18 岁,<85 岁成年病人,其种族 、国籍、性别不限;
  • 2.研究符合赫尔辛基宣言及中国临床试验研究法规,病人或其家属知情并同意参加试验;
  • 3.入 ICU 时或在 ICU 住院期间满足 ARDS 标准的患者。

排除标准

  • 2.存在任何使用 EIT 的禁忌症(如自动植入式心律转复除颤器和植入式泵);
  • 3.高钠血症(血清钠超过 145mmol/L);
  • 5.己经纳入过本次研究的患者,或者同期正在参与其他研究的患者 ;
  • 6.患者或家属拒绝本次研究。

研究组 & 干预措施

连续入组

结局指标

主要结局

EIT 图像通气灌注均匀区域所占比例

次要结局

  • 28 天死亡率
  • 无呼吸机时间

研究者

发起方
未提供

研究点 (1)

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