跳至主要内容
临床试验/JPRN-UMIN000023218
JPRN-UMIN000023218已完成未知

A comparison of propofol vs. dexmedetomidine for sedation and contribution to perioperative analgesia for lumbar plexus block - Sedation drug for lumbar plexus block

Asahikawa Medical University0 个研究点目标入组 52 人开始时间: 2016年8月18日最近更新:
适应症

试验速览

阶段
未知
状态
已完成
入组人数
52

研究概览

简要总结

暂无简介。

研究设计

研究类型
Interventional

入排标准

年龄范围
18years-old 至 ot applicable(—)
性别
All

入选标准

  • 未提供

排除标准

  • Patients who have had alpha 2 agonist and/or antagonist, same side hip operation before the operation, anatomical abnormalities at their loins, neurological abnormalities, severe heart and/or renal failure, vasopressors in the operation, continuous unstable hemodynamic parameter (sBP>200, sBP<80, HR<40), disagreement with our study.

研究者

相似试验

A comparison of propofol vs. dexmedetomidine for... | 临床试验