ChiCTR-OO-14004876进行中（未招募）4 期
肾衰 CRRT 患者利奈唑胺血液与唾液浓度相关性研究
自费1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 20 人开始时间: 2014年7月1日最近更新:
适应症
试验速览
- 阶段
- 4 期
- 状态
- 进行中（未招募）
- 发起方
- 入组人数
- 20
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- 唾液浓度
研究概览
简要总结
1、研究血清药物谷度是否大于利奈唑胺的最小抑菌浓度。 2、研究利奈唑胺血液与唾液中利奈唑胺浓度是否有相关性
研究设计
- 研究类型
- 观察性研究
- 主要目的
- 单臂
入排标准
- 年龄范围
- 18 至 70（—）
入选标准
- •（1）：年龄在 18-70 岁之间，性别不限；
- •（2）：非肝肾损伤的患者或肾功能衰竭行 CRRT 治疗的患者，同时存在革兰阳性菌感染，需应用利奈唑胺治疗
- •（3）：经患者家属同意并签署知情同意书。
排除标准
- •（1）年龄>70 或<18 岁；
- •（2）已知对利奈唑胺过敏者；
研究组 & 干预措施
Case series
结局指标
主要结局
唾液浓度
血清浓度
最小抑菌浓度
次要结局
未报告次要终点
研究者
研究点 (1)
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