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临床试验/ChiCTR2100043041
ChiCTR2100043041进行中(未招募)不适用

火针治疗膝骨关节炎量效关系研究

北京市中医管理局1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 90 人开始时间: 2021年2月2日最近更新:

试验速览

阶段
不适用
状态
进行中(未招募)
发起方
入组人数
90
试验地点
1
主要终点
有效应答率

研究概览

简要总结

评价火针治疗膝骨关节炎临床疗效,探寻最优治疗频次。

研究设计

研究类型
干预性研究
主要目的
随机平行对照
盲法
对结局评价者和统计者盲分组,不盲医生和参与者。

入排标准

年龄范围
45 至 75(—)
性别
All

入选标准

  • (1)年龄 45-75 岁,男性或女性;
  • (2)膝关节骨性关节炎的诊断依据 2014 年英国国家卫生与临床优化研究所标准(满足以下两项):
  • ①近一个月内运动相关反复膝关节疼痛;
  • ②晨僵时间短于 30min;
  • (3)膝骨关节炎的放射学证实(近 6 个月为 Kellgren-Lawrence 分级为 II 级及以上);
  • (4)过去一周膝盖疼痛的严重程度平均≥4 分(0 分代表不痛,10 分代表极端疼痛,共 11 个等级);
  • (5)治疗组同意在试验期间不使用任何镇痛剂(如有临床需要,将向患者提供目前一线口服用药布洛芬缓释胶囊(中美天津史克制药有限公司)进行对症镇痛处理)。

排除标准

  • (1)膝盖手术史或等待手术史(膝关节置换或膝关节镜检查)。
  • (2)其他疾病引起的膝关节疼痛(如关节松动、关节腔严重积液、感染、恶性肿瘤、自身免疫性疾病、外伤等)。
  • (3)1 年内曾接受关节镜检查或 4 个月内曾接受关节内注射。
  • (4)3 个月内针灸治疗史。
  • (5)严重急性 / 慢性器质性或精神疾病。
  • (6)孕妇和哺乳期妇女。
  • (7)凝血功能障碍(如血友病等)。
  • (8)在过去三个月参与另一项临床研究。
  • (9)心脏起搏器史,金属过敏或恐针史、惧怕火针。
  • 注:凡符合上述任何 1 项者,应予排除。

研究组 & 干预措施

高频组

火针, 高频

低频组

火针, 低频

阳性对照组

双氯芬酸二乙胺乳胶剂

结局指标

主要结局

有效应答率

次要结局

  • 西部安大略麦克马斯特大学骨关节炎指数可视化量表评分
  • 疼痛简明评估量表
  • 生活质量评价简表
  • 起立行走测试
  • 压痛阈值
  • 机械痛阈值
  • 患者对变化的总体印象(PGIC)

研究者

发起方
北京市中医管理局

研究点 (1)

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