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Clinical Trials/CTR20261530
CTR20261530Active, not recruitingPhase 1

在健康参与者中评价 CMS-D001 和伊曲康唑或利福平药物-药物相互作用（DDI）的单中心、开放、自身对照的临床研究

海南康哲美丽科技有限公司1 site in 1 countryStarted: April 20, 2026
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Conditions
Drugs

Trial Snapshot

Phase
Phase 1
Status
Active, not recruiting
Sponsor
Locations
1
Primary Endpoint
CMS-D001 的主要 PK 参数：峰浓度（Cmax）、从 0 时至最后一个可定量时间点的药-时曲线下面积（AUC0-last）、从 0 时至无穷大时间点的药-时曲线下面积（AUC0-inf）
Study OverviewStudy DesignEligibility CriteriaOutcomesInvestigatorsSitesRecords & IdentifiersSimilar Trials

Study Overview

Brief Summary

本研究目的是研究在健康参与者中药物相互作用 CMS-D001 的药代动力学、安全性和耐受性。

Study Design

Study Type
药代动力学/药效动力学试验
Primary Purpose
平行分组
Masking
开放

Eligibility Criteria

Ages
18岁(最小年龄) to 45岁(最大年龄) (—)
Sex
All

Inclusion Criteria

  • •自愿参加本研究，并签署知情同意书；
  • •能够和研究者进行良好的沟通，并且理解和遵守本研究的各项要求和限制条件，能够依照方案规定完成研究；
  • •年龄 18-45 周岁（含边界值，以签署知情同意书当天为准），男性或女性；
  • •筛选时体重指数（BMI）在 19.0-26.0 kg/m2 范围内（含边界值），且女性体重≥45.0 kg，男性体重≥50.0 kg；
  • •有生育能力的参与者（包括伴侣）自签署知情同意书之日开始至研究末次用药后 3 个月内无生育、捐卵或捐精计划，且此期间必须遵守避孕的相关规定。

Exclusion Criteria

  • •有严重过敏病史，包括食物或药物过敏，或对试验用药品或其组分过敏者。
  • •有任何心血管、呼吸、消化、泌尿生殖、血液、内分泌和代谢、风湿免疫、神经精神、肌肉骨骼系统疾病的重要病史或临床表现，需要药物和 / 或其他治疗（包括饮食限制和物理治疗），研究者认为不适合参加本研究者；
  • •有心室功能障碍（如充血性心力衰竭）或有心衰病史，有心功能紊乱史或心衰的危险因素者；
  • •筛选前 6 个月内患严重感染性疾病（如需住院治疗或肠外抗生素治疗或机会性感染），或有慢性或复发性感染性疾病病史；
  • •有吞咽困难或任何影响药物吸收的胃肠道疾病史，包括但不限于：吸收不良综合征、炎症性肠病、乳糜泻、胃切除术、胆囊切除术、肠切除术（阑尾切除术除外）；
  • •乳糖不耐受者（曾发生过喝牛奶腹泻者）；
  • •筛选前 8 周内有严重创伤史或接受过重大手术（如胃肠道手术、肿瘤手术等），或计划在研究期间进行手术者；
  • •给药前 2 周或至少 5 个半衰期内使用过任何处方药或非处方药（包括中草药、维生素、矿物质和膳食补充剂等），以较长时间为准；
  • •给药前 2 周内使用过已知为 CYP3A 诱导剂或抑制剂，或 P-gp 抑制剂的药物或物质，或处于该药物的 5 个半衰期内（以较长者为准）；
  • •筛选前 4 周内接种疫苗，或计划在研究期间接种疫苗者；
  • •筛选前 3 个月内参加过任何其他涉及药物或医疗器械的临床研究，或计划在本研究期间参加此类临床试验，或处于该药物的 5 个半衰期内（以较长者为准）；
  • •筛选前 6 个月内有药物滥用史，或药物滥用检测结果任意一项呈阳性者；
  • •筛选前 3 个月内每周饮酒量超过 14 个单位的酒精（1 个单位酒精=啤酒 360 mL、葡萄酒 150 mL 或白酒 45 mL），或酒精呼气检测结果呈阳性者，或研究期间不能禁酒者；
  • •筛选前 3 个月内平均每天吸烟超过 5 支，或在研究期间不能停止使用任何烟草类产品者；
  • •筛选前 3 个月内每天饮用过量茶、咖啡和 / 或含咖啡因的饮料（8 杯以上，1 杯=250 mL）；
  • •给药前 7 天内服用过特殊饮食[包括葡萄柚或葡萄柚相关的柑橘类水果（如酸橙、柚子）、火龙果、芒果、杨桃、木瓜、石榴和 / 或黄嘌呤饮食，含咖啡因的食品或饮料等]；或研究期间不能控制特殊饮食者；
  • •给药前 3 天内进行剧烈运动或体力活动，或拒绝在整个研究期间避免剧烈运动或体力活动者；
  • •体格检查、生命体征检查、实验室检查、12-导联心电图及其他辅助检查结果（胸部 X 线、腹部超声）异常且经研究者判断有临床意义；
  • •肝功能异常者：AST 或 ALT>1.5×正常值上限（ULN）、碱性磷酸酶>1.5×ULN、总胆红素或直接胆红素>1.5×ULN；
  • •血清乙型肝炎病毒表面抗原（HbsAg）、丙型肝炎病毒抗体（HCVAb）、梅毒螺旋体抗体（TPAb）、人类免疫缺陷病毒抗体（HIV Ab）检测阳性者；
  • •静脉采血困难（如有晕针、晕血史），或研究者认为静脉条件差，不适合入组者；
  • •筛选前 3 个月内献血或失血≥200 mL，或接受了输血或使用血制品；或计划在研究期间献血者；
  • •育龄女性在筛选前 14 天内与伴侣发生非保护性性行为者；
  • •经研究者判断不适合参加本研究的其他情况。

Outcomes

Primary Outcomes

CMS-D001 的主要 PK 参数：峰浓度（Cmax）、从 0 时至最后一个可定量时间点的药-时曲线下面积（AUC0-last）、从 0 时至无穷大时间点的药-时曲线下面积（AUC0-inf）

Time Frame: 给药后 72 小时

Secondary Outcomes

  • CMS-D001 的其他 PK 参数：达峰时间（Tmax）、终末相消除半衰期（t1/2）、表观清除率（CL/F）和表观分布容积（Vz/F）(给药后 72 小时)
  • 不良事件（AE）、体格检查、生命体征、12-导联心电图（ECG）和实验室检查(整个试验过程)

Investigators

Sponsor
海南康哲美丽科技有限公司

Study Sites (1)

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