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临床试验/ChiCTR2200062082
ChiCTR2200062082尚未招募Unknown

OSAHS 患者星形胶质细胞标志物的变化及相关性分析

未提供1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 80 人开始时间: 2022年7月22日最近更新:
适应症

试验速览

阶段
Unknown
状态
尚未招募
入组人数
80
试验地点
1
主要终点
呼吸暂停低通气指数

研究概览

简要总结

本研究旨在探讨 OSAHS 患者中星形胶质细胞标志物与认知损害的相关性以期为认知损害的干预提供理论支持

研究设计

研究类型
Observational

入排标准

年龄范围
18 至 85(—)
性别
All

入选标准

  • (1)重庆医科大学附二院神经内科门诊就诊的主诉失眠、年龄为 18~85 岁的中青年患者。 所有失眠患者均符合美国精神疾病分类和诊断标准(DSM-Ⅳ),可伴有或无打鼾史,均经详细的临床和神经系统检查。(2)多导睡眠监测仪(PSG)检查 OSAHS 诊断根据中华医学会呼吸病学分会 2003 年制定的 OSAS 诊疗指南(草案),即每夜 7h 睡眠过程中呼吸暂停及低通气反复发作≥30 次,或睡眠呼吸低通气指数(AHI)≥5 次/h(3)首次确诊 OSAHS,未经相关治疗。(4)既往无口鼻咽喉手术史。程度判断:轻度 AHI:5-20 次/h;LSaO2(%)85-94;中度:21-40 次/h,LSaO2(%);80-84;重度 AHI:>40 次/h;<80%

排除标准

  • 1)意识障碍;(2)认知、言语和听力障碍严重;(3)伴慢性阻塞性肺疾病和心源性肺疾病;支气管哮喘以及间质性肺病)等严重肺部疾病的患者(4)既往脑梗死史、脑出血史、颅脑外科手术史以及自身免疫性脑膜炎;(5)有酒精依赖史及苯二氮卓类药物依赖史;(6)精神疾病史,例如抑郁焦虑;(7)不能理解或完成测试者。

研究组 & 干预措施

鼾症组

多导睡眠监测

OSAHS 组

多导睡眠监测

结局指标

主要结局

呼吸暂停低通气指数

慢波睡眠

次要结局

未报告次要终点

研究者

发起方
未提供

研究点 (1)

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