CTR20211543终止生物等效性试验
富马酸喹硫平缓释片在空腹及餐后条件下的人体生物等效性试验
未提供1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 88 人开始时间: 2021年7月9日
试验速览
- 阶段
- 生物等效性试验
- 状态
- 终止
- 入组人数
- 88
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- Cmax、AUC0-t、AUC0-∞
研究概览
简要总结
暂无简介。
详细描述
主要研究目的 本研究考察空腹及餐后条件下单次口服由南京药建康科医药科技有限公司提供的富马酸喹硫平缓释片（受试制剂，规格：200mg，按喹硫平计）与由 AstraZeneca Pharmaceuticals LP 生产的富马酸喹硫平缓释片（参比制剂，商品名：SEROQUEL XR®，规格：200mg，按喹硫平计）的药动学特征，评价两制剂的生物等效性，为该受试制剂注册申请提供依据。 次要研究目的 观察空腹及餐后条件下单次口服 200mg 的受试制剂富马酸喹硫平缓释片（规格：200mg，按喹硫平计）与参比制剂富马酸喹硫平缓释片（商品名：SEROQUEL XR®，规格：200mg，按喹硫平计）在健康受试者中的安全性。
研究设计
- 研究类型
- 生物等效性试验/生物利用度试验
- 分配方式
- 随机化
- 干预模型
- 交叉设计
- 盲法
- 开放
入排标准
- 年龄范围
- 18岁(最小年龄) 至 50岁(最大年龄)（—）
- 性别
- All
- 接受健康志愿者
- 是
入选标准
- •受试者必须在试验前对本试验知情同意、并对试验内容、过程及可能出现的不良反应充分了解，且自愿签署了书面的知情同意书；
- •受试者能够与研究者进行良好的沟通并能够依照方案规定完成试验；
- •年龄：18 周岁~50 周岁（含边界值）；
- •体重：男性体重≥50kg，女性体重≥45kg，且体重指数【BMI=体重（kg）/身高 2（m2）】在 18.6~26.4kg/m2 范围内（含边界值）。
排除标准
- •筛选前 14 天内有新冠肺炎疫情中高风险区旅居史者；
- •筛选前 14 天内与确诊或疑似感染新冠肺炎人群有接触史者；
- •筛选前 14 天内有发热门诊就诊史者；
- •目前患有咽痛、咳嗽、乏力、气促、胸闷等呼吸道症状者；
- •有特定过敏史者（哮喘、荨麻疹、湿疹等），或过敏体质（如对两种或以上药物、食物如牛奶和花粉过敏者），或已知对喹硫平或其制剂过敏者；
- •筛选发现显示有临床意义的下列疾病者（包括但不限于呼吸系统、循环系统、心血管系统、消化系统、血液系统、内分泌系统、免疫系统、皮肤系统、精神神经系统、五官科等相关疾病）；
- •患有能够影响药物药动学行为的胃肠道及肝、肾疾病者；
- •患有任何增加出血性风险的疾病者，如急性胃炎或活动性溃疡伴出血、具有临床意义的血小板减少或贫血，以及有活动性病理性出血或有颅内出血病史者；
- •各项生命体征、体格检查、心电图检查和实验室检查结果经临床医生判断异常有临床意义者；
- •有乙肝、丙肝、艾滋病及梅毒病史和 / 或乙肝表面抗原、丙肝抗体、人体免疫缺陷病毒抗体、梅毒螺旋体抗体检查有一项或一项以上有临床意义者；
- •筛选前 6 个月内接受过重大外科手术者，或计划在研究期间进行外科手术者；
- •筛选前 3 个月内失血或献血超过 200mL 者（女性生理期失血除外），或使用血制品或输血者；
- •有药物滥用史，或筛选前 3 个月内使用过毒品者，或习惯性服用任何药物者（包括中草药）；
- •筛选前 2 周内使用过任何药物（包括中草药、维生素、保健品）或筛选前 30 天使用过任何抑制或诱导药物代谢的药物（例如：诱导剂—巴比妥类、卡马西平、苯妥英钠、糖皮质激素、奥美拉唑、利福平；抑制剂—酮康唑、氟康唑、SSRI 类抗抑郁药、西咪替丁、地尔硫卓、大环内酯类、硝基咪唑类、镇静催眠药、维拉帕米、氟喹诺酮类、抗组胺类等）者；
- •嗜烟者或筛选前 3 个月内每日平均吸烟量多于 5 支，或不同意在住院期间避免使用任何烟草类产品者；
- •有酗酒史或筛选前 6 个月内经常饮酒者，即每周饮酒超过 14 个单位的酒精（1 单位=360mL 酒精含量为 5%的啤酒或 45mL 酒精量为 40%的烈酒或 150mL 酒精量为 12%的葡萄酒），和 / 或不同意住院期间停止酒精摄入者；
- •筛选前 2 周内每天饮用过量茶、咖啡和 / 或含咖啡因的饮料（8 杯以上，1 杯=250mL）或不同意住院期间禁止饮用茶、咖啡和 / 或含咖啡因的饮料者；
- •筛选前 2 周内习惯进食葡萄柚（西柚）和 / 或葡萄柚汁（西柚汁）和 / 或含罂粟的食物，或不同意住院期间禁止进食上述食物者；
- •筛选前 4 周内已经开始了显著不正常的饮食（如高钾、低脂、节食、低钠等），或对饮食有特殊要求，不能遵守统一饮食者（如标准餐）；
- •患有少见的遗传性半乳糖不耐受症、乳糖酶缺乏或葡萄糖-半乳糖吸收不良症者；
- •在筛选前 3 个月内参加过任何药物临床试验并服用了试验药物者；
- •筛选前 3 个月内注射疫苗者（新冠疫苗除外）；
- •筛选前 2 周内发生急性疾病者；
- •自签署知情同意书开始至末次服药后 3 个月内受试者及其伴侣有生育计划（包括捐精、捐卵计划），或试验期间不愿意采取一种或一种以上非药物避孕措施（如完全禁欲、避孕环、伴侣结扎等）者；
- •有晕针史或不能耐受静脉穿刺者；
- •从事高空作业、机动车驾驶等伴有危险性机械操作的职业者；
- •受试者可能因为其他原因而不能完成本研究或研究者认为不应纳入者；
- •性受试者除上述要求外，符合下列条件的也应排除：筛选前 30 天内使用过口服避孕药者；
- •筛选前 6 个月内使用过长效雌激素或孕激素注射剂或埋植片者；
- •女性受试者筛选前 14 天内与伴侣发生无避孕措施的性行为者；
- •血妊娠检查结果有临床意义者；
结局指标
主要结局
Cmax、AUC0-t、AUC0-∞
时间窗: 给药后 48 小时
次要结局
- Tmax、AUC_%Extrap、Tl/2、λz(给药后 48 小时)
- 体格检查、十二导联心电图、生命体征、实验室检查、不良事件评估(临床研究期间)
研究者
谷晓
南京药建康科医药科技有限公司
研究点 (1)
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