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临床试验/ChiCTR2100053450
ChiCTR2100053450尚未招募不适用

基于微信的认知行为疗法对中国妇科癌症幸存者的随机对照试验: 研究方案

深圳市高校稳定支持计划 B 项目(面上项目)1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 76 人开始时间: 2022年6月1日最近更新:

试验速览

阶段
不适用
状态
尚未招募
发起方
入组人数
76
试验地点
1
主要终点
医院焦虑抑郁量表

研究概览

简要总结

评价微信干预项目对妇科恶性肿瘤康复期患者焦虑抑郁情绪、疾病相关症状的改善作用,以期提高她们生存质量。

研究设计

研究类型
干预性研究
主要目的
随机平行对照
盲法
None

入排标准

年龄范围
18 至 65(—)
性别
Female

入选标准

  • 1.病理确诊的宫颈癌、子宫内膜癌、卵巢癌患者;
  • 2.完成手术和 / 或放疗、化疗后进入康复期的患者;
  • 3.年龄 18-65 岁;
  • 4.卡氏功能状态量表 ( Kamofsky Performance Status,KPS) 得分>60 分。

排除标准

  • 1.既往和目前有精神疾病、物质依赖或意识障碍患者;
  • 2.听觉、视觉障碍患者;
  • 3.正在接受任何形式心理治疗患者。

研究组 & 干预措施

对照组

医疗常规随访

干预组

常规随访和微信干预

结局指标

主要结局

医院焦虑抑郁量表

中文版症状评估量表简表

次要结局

  • 微信使用相关数据
  • 应对能力
  • 疾病获益感
  • 癌症功能评估量表

研究者

发起方
深圳市高校稳定支持计划 B 项目(面上项目)

研究点 (1)

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