ChiCTR2200058189Not yet recruitingEarly Phase 1
一种微信小程序改善胃肠道肿瘤患者症状和口服抗肿瘤药物依从性的随机试验
自筹1 site in 1 country160 target enrollmentStarted: May 1, 2022Last updated:
Conditions
Trial Snapshot
- Phase
- Early Phase 1
- Status
- Not yet recruiting
- Sponsor
- Enrollment
- 160
- Locations
- 1
- Primary Endpoint
- 用药依从性
Study Overview
Brief Summary
一种微信小程序改善胃肠道肿瘤患者症状和口服抗肿瘤药物依从性的随机试验
Study Design
- Study Type
- 干预性研究
- Primary Purpose
- 非随机对照试验
Eligibility Criteria
- Ages
- 18 to 90 (—)
- Sex
- All
Inclusion Criteria
- •确诊为胃肠道肿瘤口服抗肿瘤药物治疗的患者；
- •有能力使用微信小程序的患者。
Exclusion Criteria
- •不愿意接受试验的患者。
Arms & Interventions
干预组
微信小程序药学监护
对照组
传统药学监护
Outcomes
Primary Outcomes
用药依从性
生活质量
药品不良反应
Secondary Outcomes
- 社交能力量表
Investigators
Study Sites (1)
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