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临床试验/ChiCTR1800014500
ChiCTR1800014500尚未招募4 期

基于微信的患者依从性干预对根除幽门螺杆菌疗效的影响

四川省科技厅基本科研项目、四川省人民医院临床研究与转化基金1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 720 人开始时间: 2018年2月1日最近更新:

试验速览

阶段
4 期
状态
尚未招募
发起方
入组人数
720
试验地点
1
主要终点
依从性

研究概览

简要总结

观察基于微信的患者依从性干预是否可提高幽门螺杆菌治疗方案的依从性和根除率等。

研究设计

研究类型
干预性研究
主要目的
随机平行对照

入排标准

年龄范围
18 至 70(—)
性别
All

入选标准

  • ①HP 感染者,②年龄 18-70 岁,③既往未曾接受幽门螺杆菌根除治疗,④愿意参加且能够配合本研究。

排除标准

  • 怀孕、哺乳、严重的伴随疾病、恶性肿瘤、研究药物过敏、严重的溃疡出血或穿孔、既往抗 HP 治疗、4 周内服用过 PPI 或者抗菌素、合并其他可能增加治疗副反应的医学状况

研究组 & 干预措施

O2

微信+二联方案

C2

二联方案

O4

微信+四联方案

C4

四联方案

结局指标

主要结局

依从性

根除率

次要结局

  • 不良反应
  • 费用

研究者

发起方
四川省科技厅基本科研项目、四川省人民医院临床研究与转化基金

研究点 (1)

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