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Clinical Trials/ChiCTR2500102353
ChiCTR2500102353Not yet recruitingNot Applicable

基于信息平台的幽门螺杆菌阳性消化性溃疡出血患者干预：一项随机对照试验

研究者自筹1 site in 1 countryStarted: August 1, 2025Last updated:
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Trial Snapshot

Phase
Not Applicable
Status
Not yet recruiting
Sponsor
Locations
1
Primary Endpoint
溃疡愈合率
Study OverviewStudy DesignEligibility CriteriaArms & InterventionsOutcomesInvestigatorsSitesRecords & IdentifiersSimilar Trials

Study Overview

Brief Summary

评估基于微信小程序的信息平台干预对幽门螺杆菌阳性消化性溃疡出血患者的幽门螺杆菌根除率、溃疡愈合率、用药依从性及临床症状改善的效果。

Study Design

Study Type
干预性研究
Primary Purpose
随机平行对照
Masking
对受试者设盲

Eligibility Criteria

Sex
All

Inclusion Criteria

  • •1）诊断为消化性溃疡出血，且 carbon-13ureabreathtest 尿素呼气试验或快速尿素酶试验呈阳性；
  • •2）患者同意使用统一的 14 天四联疗法（两种抗生素加上质子泵抑制剂和铋剂）来根除幽门螺杆菌。

Exclusion Criteria

  • •1）由肿瘤破裂、食管或胃静脉曲张以及其他原因导致的出血；2）有精神疾病或意识障碍病史的患者。

Arms & Interventions

干预组

对照组

Outcomes

Primary Outcomes

溃疡愈合率

临床症状评分

总有效率

幽门螺杆菌根除率

Secondary Outcomes

  • 幽门螺杆菌相关知识水平
  • 生活质量
  • 药物依从性
  • 心理状态

Investigators

Sponsor
研究者自筹

Study Sites (1)

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