ChiCTR2200058411尚未招募不适用
爆发性抑制与老年患者术后谵妄的相关性：一项前瞻性研究
自费1 个研究点 分布在 1 个国家开始时间: 2022年4月10日最近更新:
适应症
试验速览
- 阶段
- 不适用
- 状态
- 尚未招募
- 发起方
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- 术后谵妄
研究概览
简要总结
探讨爆发性抑制与术后谵妄的相关性及爆发性抑制是否为术后谵妄的原因，为进一步减少老年患者术后谵妄提供临床指导。通过我们的研究结果，推测麻醉过程中脑电监测的临床意义，为接下来相关干预措施的研究提供依据。
研究设计
- 研究类型
- 观察性研究
- 主要目的
- 病例研究
入排标准
- 年龄范围
- 60 至 —（—）
- 性别
- All
入选标准
- •拟在全身麻醉下行腰椎内固定手术患者，性别不限，年龄大于 60 岁，ASA 分级Ⅱ-Ⅲ级。
排除标准
- •因耳聋、失明等状况，无法完成认知功能评估；
- •术前一周内有服用苯二氮卓类药物、抗抑郁类药物史；
- •计划在术后七天内行二次手术；
- •既往有精神系统疾病（精神分裂、抑郁症等）；
- •存在严重肝肾功能障碍患者。
结局指标
主要结局
术后谵妄
时间窗: 术后一天至出院
次要结局
- 血压\心率(术中)
- 认知功能评估(术前)
- C-反应蛋白(术前 术后一天 术后三天)
- 血红蛋白(术前 术后一天 术后三天)
- 全身免疫炎性指数(术前 术后一天 术后三天)
研究者
研究点 (1)
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