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临床试验/ChiCTR2100042639
ChiCTR2100042639进行中(未招募)早期 1 期

不同种超声引导下神经阻滞方法应用于乳腺手术术后镇痛的研究

个人自筹1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 160 人开始时间: 2021年3月1日最近更新:

试验速览

阶段
早期 1 期
状态
进行中(未招募)
发起方
入组人数
160
试验地点
1
主要终点
术后静息和运动 VAS 评分

研究概览

简要总结

评估并比较超声引导下椎旁神经阻滞、竖脊肌平面阻滞、横突胸膜中点阻滞方法应用于乳腺手术的术后镇痛效果。

研究设计

研究类型
干预性研究
主要目的
随机平行对照
盲法
未说明

入排标准

年龄范围
18 至 80(—)
性别
Female

入选标准

  • 拟行单侧乳腺手术,且无既往同侧同部位手术史;
  • ASA I-III 级;
  • BMI<30kg/m2;
  • 自愿参加本研究并签署知情同意书。

排除标准

  • 慢性疼痛疾病史及镇痛药物服用史;
  • 严重肝脏、肾脏疾病,严重心血管系统疾病;
  • 无法合作和不能通过 VAS 评分表达疼痛强度的患者。

研究组 & 干预措施

A

B

椎旁神经阻滞

C

竖脊肌平面阻滞

D

横突胸膜中点阻滞

结局指标

主要结局

术后静息和运动 VAS 评分

补救镇痛

次要结局

  • 全麻药物消耗量
  • 术后并发症
  • 医院焦虑抑郁量表
  • 简易智能精神状态量表
  • 匹茨堡睡眠质量指数量表
  • 术后 15 项恢复质量评分量表

研究者

发起方
个人自筹

研究点 (1)

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